Besremi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
21-02-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
21-02-2024

Aktiv bestanddel:

ropeginterferon alfa-2b

Tilgængelig fra:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

ATC-kode:

L03AB15

INN (International Name):

ropeginterferon alfa-2b

Terapeutisk gruppe:

Immunostimolanti,

Terapeutisk område:

Policitemia Vera

Terapeutiske indikationer:

Besremi è indicato come monoterapia negli adulti per il trattamento della policitemia vera, senza sintomatico splenomegalia.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2019-02-15

Indlægsseddel

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO:
INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BESREMI 250 MICROGRAMMI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
Ropeginterferone alfa-2b
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Besremi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Besremi
3.
Come usare Besremi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Besremi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È BESREMI E A COSA SERVE
Besremi contiene il principio attivo ropeginterferone alfa-2b, che
appartiene alla classe di medicinali
chiamati interferoni. Gli interferoni sono prodotti dal suo sistema
immunitario per bloccare la crescita
delle cellule tumorali.
Besremi viene utilizzato come monoterapia nel trattamento della
policitemia vera negli adulti. La
policitemia vera è un tipo di cancro in cui il midollo osseo produce
troppi globuli rossi, globuli bianchi
e piastrine (cellule che aiutano il sangue a coagulare).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE BESREMI
NON USI BESREMI
-
se è allergico a ropeginterferone alfa-2b o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
-
se ha una malattia della tiroide che non è controllata dai
medicinali.
-
se ha, oppure ha avuto, disturbi mentali gravi (come ad esempio
depressione o pensieri suicidi,
o se ha tentato il suicidio).
-
se ha avuto recentemente problemi cardiaci gravi (come ad esempio
attacco cardiaco o ictus).
-
se ha, oppure ha avu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Besremi 250 microgrammi/0,5 mL soluzione iniettabile in penna
preriempita
Besremi 500 microgrammi/0,5 mL soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Besremi 250 microgrammi/0,5 mL soluzione iniettabile in penna
preriempita
Ogni penna preriempita da 0,5 mL di soluzione contiene 250 microgrammi
di ropeginterferone alfa-2b
misurato su base proteica, corrispondente a 500 microgrammi/mL.
Besremi 500 microgrammi/0,5 mL soluzione iniettabile in penna
preriempita
Ogni penna preriempita da 0,5 mL di soluzione contiene 500 microgrammi
di ropeginterferone alfa-2b
misurato su base proteica, corrispondente a 1 000 microgrammi/mL.
La concentrazione indica la quantità della frazione interferone
alfa-2b di ropeginterferone alfa-2b
senza considerare la pegilazione.
Il ropeginterferone alfa-2b è un coniugato covalente dell'interferone
alfa-2b proteico, prodotto nelle
cellule di
_Escherichia coli_
mediante tecnologia da DNA ricombinante, con una frazione
metossipolietilenglicole (mPEG).
La potenza di questo medicinale non deve essere paragonata a quella di
un'altra proteina pegilata o non
pegilata della stessa classe terapeutica (vedere paragrafo 5.1).
Eccipiente con effetto noto
Ogni penna preriempita contiene 10 mg di alcol benzilico per mL.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in penna preriempita (iniezione).
Soluzione limpida, da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Besremi è indicato come monoterapia negli adulti per il trattamento
della policitemia vera senza
splenomegalia sintomatica.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di un medico
esperto nella gestione della
malattia.
Posologia
3
_Fase di titolazione_
La dose viene titolata individualmente con una dose iniziale
raccomandata di 100 microgrammi (o 50
microgrammi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-05-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik