Besremi

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ropeginterferon alfa-2b

Предлага се от:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

АТС код:

L03AB15

INN (Международно Name):

ropeginterferon alfa-2b

Терапевтична група:

Immunostimolanti,

Терапевтична област:

Policitemia Vera

Терапевтични показания:

Besremi è indicato come monoterapia negli adulti per il trattamento della policitemia vera, senza sintomatico splenomegalia.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2019-02-15

Листовка

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO:
INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BESREMI 250 MICROGRAMMI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
Ropeginterferone alfa-2b
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Besremi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Besremi
3.
Come usare Besremi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Besremi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È BESREMI E A COSA SERVE
Besremi contiene il principio attivo ropeginterferone alfa-2b, che
appartiene alla classe di medicinali
chiamati interferoni. Gli interferoni sono prodotti dal suo sistema
immunitario per bloccare la crescita
delle cellule tumorali.
Besremi viene utilizzato come monoterapia nel trattamento della
policitemia vera negli adulti. La
policitemia vera è un tipo di cancro in cui il midollo osseo produce
troppi globuli rossi, globuli bianchi
e piastrine (cellule che aiutano il sangue a coagulare).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE BESREMI
NON USI BESREMI
-
se è allergico a ropeginterferone alfa-2b o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
-
se ha una malattia della tiroide che non è controllata dai
medicinali.
-
se ha, oppure ha avuto, disturbi mentali gravi (come ad esempio
depressione o pensieri suicidi,
o se ha tentato il suicidio).
-
se ha avuto recentemente problemi cardiaci gravi (come ad esempio
attacco cardiaco o ictus).
-
se ha, oppure ha avu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Besremi 250 microgrammi/0,5 mL soluzione iniettabile in penna
preriempita
Besremi 500 microgrammi/0,5 mL soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Besremi 250 microgrammi/0,5 mL soluzione iniettabile in penna
preriempita
Ogni penna preriempita da 0,5 mL di soluzione contiene 250 microgrammi
di ropeginterferone alfa-2b
misurato su base proteica, corrispondente a 500 microgrammi/mL.
Besremi 500 microgrammi/0,5 mL soluzione iniettabile in penna
preriempita
Ogni penna preriempita da 0,5 mL di soluzione contiene 500 microgrammi
di ropeginterferone alfa-2b
misurato su base proteica, corrispondente a 1 000 microgrammi/mL.
La concentrazione indica la quantità della frazione interferone
alfa-2b di ropeginterferone alfa-2b
senza considerare la pegilazione.
Il ropeginterferone alfa-2b è un coniugato covalente dell'interferone
alfa-2b proteico, prodotto nelle
cellule di
_Escherichia coli_
mediante tecnologia da DNA ricombinante, con una frazione
metossipolietilenglicole (mPEG).
La potenza di questo medicinale non deve essere paragonata a quella di
un'altra proteina pegilata o non
pegilata della stessa classe terapeutica (vedere paragrafo 5.1).
Eccipiente con effetto noto
Ogni penna preriempita contiene 10 mg di alcol benzilico per mL.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in penna preriempita (iniezione).
Soluzione limpida, da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Besremi è indicato come monoterapia negli adulti per il trattamento
della policitemia vera senza
splenomegalia sintomatica.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di un medico
esperto nella gestione della
malattia.
Posologia
3
_Fase di titolazione_
La dose viene titolata individualmente con una dose iniziale
raccomandata di 100 microgrammi (o 50
microgrammi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-05-2019
Листовка Листовка испански 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-02-2024
Листовка Листовка чешки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-02-2024
Листовка Листовка датски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-02-2024
Листовка Листовка немски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-02-2024
Листовка Листовка естонски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-02-2024
Листовка Листовка гръцки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-02-2024
Листовка Листовка английски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-05-2019
Листовка Листовка френски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-02-2024
Листовка Листовка латвийски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-05-2019
Листовка Листовка литовски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-02-2024
Листовка Листовка унгарски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-02-2024
Листовка Листовка малтийски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-05-2019
Листовка Листовка нидерландски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-05-2019
Листовка Листовка полски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-02-2024
Листовка Листовка португалски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-05-2019
Листовка Листовка румънски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-02-2024
Листовка Листовка словашки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-02-2024
Листовка Листовка словенски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-05-2019
Листовка Листовка фински 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-02-2024
Листовка Листовка шведски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-02-2024
Листовка Листовка норвежки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-02-2024
Листовка Листовка исландски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-02-2024
Листовка Листовка хърватски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-05-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите