Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-02-2024

Aktiv bestanddel:

aripiprazol

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psicolépticos

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Aripiprazol Mylan Pharma está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. Aripiprazole Mylan Pharma está indicado para el tratamiento de moderada a severa episodios maníacos en el Trastorno Bipolar I y para la prevención de un nuevo episodio maníaco en los adultos que experimentaron predominantemente maníacos y episodios de cuyos episodios maníacos respondió a aripiprazole tratamiento. Aripiprazole Mylan Pharma está indicado para el tratamiento de hasta 12 semanas de moderada a severa episodios maníacos en el Trastorno Bipolar I en adolescentes de 13 años de edad y mayores.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2015-06-30

Indlægsseddel

                                44
B. PROSPECTO
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG COMPRIMIDOS EFG
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG COMPRIMIDOS EFG
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG COMPRIMIDOS EFG
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG COMPRIMIDOS EFG
aripiprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Aripiprazol Mylan Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aripiprazol Mylan Pharma
3.
Cómo tomar Aripiprazol Mylan Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Aripiprazol Mylan Pharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO ARIPIPRAZOL Y
PERTENECE A UN GRUPO DE
MEDICAMENTOS DENOMINADOS ANTIPSICÓTICOS.
Se utiliza para tratar adultos y adolescentes de 15 años o más que
padecen una enfermedad
caracterizada por síntomas tales como oír, ver y sentir cosas que no
existen, desconfianza, creencias
erróneas, habla incoherente y monotonía emocional y de
comportamiento. Las personas en este estado
pueden también sentirse deprimidas, culpables, inquietas o tensas.
Aripiprazol Mylan Pharma se utiliza para tratar adultos y adolescentes
de 13 años o más que padecen
un trastorno caracterizado por síntomas tales como sentirse
eufórico, tener una energía exagerada,
necesidad de dormir mucho menos de lo habitual, hablar muy deprisa con
fuga de ideas y a veces, una
irritabil
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg comprimidos EFG
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg comprimidos EFG
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg comprimidos EFG
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 5 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
28 mg de maltosa por comprimido
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 10 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
56 mg de maltosa por comprimido
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 15 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
84 mg de maltosa por comprimido
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 30 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
168 mg de maltosa por comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg comprimidos EFG
Azul claro a azul, moteados redondos y biconvexos de 6,1 mm de
diámetro, grabado con “5” en una
cara.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg comprimidos EFG
Rosa, redondos y biconvexos, de 8,1 mm de diámetro, grabado con
“10” en una cara.
3
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg comprimidos EFG
Amarillo, redondos y biconvexos de 10,1mm de diámetro, grabado con
“15” en una cara.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg comprimidos EFG
Rosa, ovalados y biconvexos de 17,1 mm de longitud, 8,1 mm de ancho,
grabado con “30” en una
cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Aripiprazol Mylan Pharma está indicado en el tratamiento de la
esquizofrenia en adultos y
adolescentes de 15 años o más.
Aripiprazol Mylan Pharma está indicado para el tratamiento de los
episodios maníacos de moderados a
severos en pacientes con trastorno bipolar I y en la prevención de
nuevos episodios maníacos en
adultos que presentaron episodios predom
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt