Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aripiprazol

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

N05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psicolépticos

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Aripiprazol Mylan Pharma está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. Aripiprazole Mylan Pharma está indicado para el tratamiento de moderada a severa episodios maníacos en el Trastorno Bipolar I y para la prevención de un nuevo episodio maníaco en los adultos que experimentaron predominantemente maníacos y episodios de cuyos episodios maníacos respondió a aripiprazole tratamiento. Aripiprazole Mylan Pharma está indicado para el tratamiento de hasta 12 semanas de moderada a severa episodios maníacos en el Trastorno Bipolar I en adolescentes de 13 años de edad y mayores.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-06-30

Informació per a l'usuari

                                44
B. PROSPECTO
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG COMPRIMIDOS EFG
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG COMPRIMIDOS EFG
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG COMPRIMIDOS EFG
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG COMPRIMIDOS EFG
aripiprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Aripiprazol Mylan Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aripiprazol Mylan Pharma
3.
Cómo tomar Aripiprazol Mylan Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Aripiprazol Mylan Pharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO ARIPIPRAZOL Y
PERTENECE A UN GRUPO DE
MEDICAMENTOS DENOMINADOS ANTIPSICÓTICOS.
Se utiliza para tratar adultos y adolescentes de 15 años o más que
padecen una enfermedad
caracterizada por síntomas tales como oír, ver y sentir cosas que no
existen, desconfianza, creencias
erróneas, habla incoherente y monotonía emocional y de
comportamiento. Las personas en este estado
pueden también sentirse deprimidas, culpables, inquietas o tensas.
Aripiprazol Mylan Pharma se utiliza para tratar adultos y adolescentes
de 13 años o más que padecen
un trastorno caracterizado por síntomas tales como sentirse
eufórico, tener una energía exagerada,
necesidad de dormir mucho menos de lo habitual, hablar muy deprisa con
fuga de ideas y a veces, una
irritabil
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg comprimidos EFG
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg comprimidos EFG
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg comprimidos EFG
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 5 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
28 mg de maltosa por comprimido
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 10 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
56 mg de maltosa por comprimido
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 15 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
84 mg de maltosa por comprimido
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 30 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
168 mg de maltosa por comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg comprimidos EFG
Azul claro a azul, moteados redondos y biconvexos de 6,1 mm de
diámetro, grabado con “5” en una
cara.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg comprimidos EFG
Rosa, redondos y biconvexos, de 8,1 mm de diámetro, grabado con
“10” en una cara.
3
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg comprimidos EFG
Amarillo, redondos y biconvexos de 10,1mm de diámetro, grabado con
“15” en una cara.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg comprimidos EFG
Rosa, ovalados y biconvexos de 17,1 mm de longitud, 8,1 mm de ancho,
grabado con “30” en una
cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Aripiprazol Mylan Pharma está indicado en el tratamiento de la
esquizofrenia en adultos y
adolescentes de 15 años o más.
Aripiprazol Mylan Pharma está indicado para el tratamiento de los
episodios maníacos de moderados a
severos en pacientes con trastorno bipolar I y en la prevención de
nuevos episodios maníacos en
adultos que presentaron episodios predom
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte