Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aripiprazol

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

N05AX12

INN (الاسم الدولي):

aripiprazole

المجموعة العلاجية:

Psicolépticos

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

Aripiprazol Mylan Pharma está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. Aripiprazole Mylan Pharma está indicado para el tratamiento de moderada a severa episodios maníacos en el Trastorno Bipolar I y para la prevención de un nuevo episodio maníaco en los adultos que experimentaron predominantemente maníacos y episodios de cuyos episodios maníacos respondió a aripiprazole tratamiento. Aripiprazole Mylan Pharma está indicado para el tratamiento de hasta 12 semanas de moderada a severa episodios maníacos en el Trastorno Bipolar I en adolescentes de 13 años de edad y mayores.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2015-06-30

نشرة المعلومات

                                44
B. PROSPECTO
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG COMPRIMIDOS EFG
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG COMPRIMIDOS EFG
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG COMPRIMIDOS EFG
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG COMPRIMIDOS EFG
aripiprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Aripiprazol Mylan Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aripiprazol Mylan Pharma
3.
Cómo tomar Aripiprazol Mylan Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Aripiprazol Mylan Pharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO ARIPIPRAZOL Y
PERTENECE A UN GRUPO DE
MEDICAMENTOS DENOMINADOS ANTIPSICÓTICOS.
Se utiliza para tratar adultos y adolescentes de 15 años o más que
padecen una enfermedad
caracterizada por síntomas tales como oír, ver y sentir cosas que no
existen, desconfianza, creencias
erróneas, habla incoherente y monotonía emocional y de
comportamiento. Las personas en este estado
pueden también sentirse deprimidas, culpables, inquietas o tensas.
Aripiprazol Mylan Pharma se utiliza para tratar adultos y adolescentes
de 13 años o más que padecen
un trastorno caracterizado por síntomas tales como sentirse
eufórico, tener una energía exagerada,
necesidad de dormir mucho menos de lo habitual, hablar muy deprisa con
fuga de ideas y a veces, una
irritabil
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg comprimidos EFG
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg comprimidos EFG
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg comprimidos EFG
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 5 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
28 mg de maltosa por comprimido
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 10 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
56 mg de maltosa por comprimido
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 15 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
84 mg de maltosa por comprimido
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 30 mg de aripiprazol.
Excipiente con efecto conocido
168 mg de maltosa por comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg comprimidos EFG
Azul claro a azul, moteados redondos y biconvexos de 6,1 mm de
diámetro, grabado con “5” en una
cara.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg comprimidos EFG
Rosa, redondos y biconvexos, de 8,1 mm de diámetro, grabado con
“10” en una cara.
3
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg comprimidos EFG
Amarillo, redondos y biconvexos de 10,1mm de diámetro, grabado con
“15” en una cara.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg comprimidos EFG
Rosa, ovalados y biconvexos de 17,1 mm de longitud, 8,1 mm de ancho,
grabado con “30” en una
cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Aripiprazol Mylan Pharma está indicado en el tratamiento de la
esquizofrenia en adultos y
adolescentes de 15 años o más.
Aripiprazol Mylan Pharma está indicado para el tratamiento de los
episodios maníacos de moderados a
severos en pacientes con trastorno bipolar I y en la prevención de
nuevos episodios maníacos en
adultos que presentaron episodios predom
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج