Alli (previously Orlistat GSK)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-10-2023

Aktiv bestanddel:

orlistat

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

Terapeutisk gruppe:

Preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten

Terapeutisk område:

zwaarlijvigheid

Terapeutiske indikationer:

Alli is geïndiceerd voor gewichtsverlies bij volwassenen met overgewicht (body mass index, BMI, ≥ 28 kg / m2) en dient te worden ingenomen in combinatie met een mild hypocalorisch, vetarm dieet.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2007-07-22

Indlægsseddel

                                26
B. BIJSLUITER
27
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALLI 60 MG HARDE CAPSULES
orlistat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of apotheker
u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Neem contact op met uw arts of apotheker als u na 12 weken gebruik van
alli geen gewicht
verliest. Mogelijk dient u te stoppen met het gebruik van alli.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
-
Het risico van aan overgewicht lijden
-
Hoe alli werkt
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
-
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
-
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
-
Waarop moet u letten met eten en drinken?
-
Zwangerschap en borstvoeding
-
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
3.
Hoe neemt u dit middel in?
-
Voorbereiding op afvallen
-
Kies uw begindatum
-
Bepaal hoeveel u wilt afvallen
-
Bepaal uw streefwaarden voor calorieën en vet
-
Inname van alli
-
Volwassenen van 18 jaar en ouder
-
Hoe lang moet ik alli innemen
-
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
-
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
4.
Mogelijke bijwerkingen
-
Ernstige bijwerkingen
-
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen
-
Vaak voorkomende bijwerkingen
-
In bloedonderzoek waargenomen effecten
-
Leren omgaan met voedingsgerelateerde behandelingseffecten
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
-
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
Hoe ziet alli eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
-
Houder van de vergunning voor het in de hand
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
alli 60 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere harde capsule bevat 60 mg orlistat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
De capsule heeft een donkerblauwe band rond het midden; de boven- en
onderkant zijn turquoise en
bedrukt met de tekst "alli".
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
alli is geïndiceerd voor gewichtsverlies bij volwassenen met
overgewicht (BMI ≥28 kg/m
2
) en moet
worden gebruikt in combinatie met een licht hypocalorisch dieet met
verlaagd vetgehalte.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Volwassenen
De aanbevolen behandelingsdosis is driemaal daags één capsule van 60
mg. Per 24 uur mogen er niet
meer dan drie capsules van 60 mg worden ingenomen.
Dieet en lichaamsbeweging zijn belangrijke onderdelen van elk
programma waarmee gewichtsverlies
wordt beoogd. Aanbevolen wordt om reeds vóór aanvang van de
behandeling met alli met een voedings-
en lichaamsbewegingprogramma te beginnen.
Tijdens de behandeling met orlistat moet de patiënt een gevarieerd en
licht hypocalorisch dieet volgen,
waarvan de calorische waarde voor circa 30% van vetten afkomstig is
(ofwel minder dan 67 gram vet,
uitgaande van 2.000 kcal/dag). De dagelijkse inname van vet,
koolhydraten en eiwitten dient over drie
hoofdmaaltijden per dag verdeeld te worden.
Na afloop van de behandeling met alli moeten dieet en lichaamsbeweging
worden voortgezet.
De behandeling dient niet langer te duren dan 6 maanden.
Patiënten die na twaalf weken met alli te zijn behandeld nog geen
gewichtsverlies vertonen, dienen
hun arts of een apotheker te raadplegen. Mogelijk moet de behandeling
worden gestaakt.
Speciale populaties
Ouderen (

65 jaar oud)
Er zijn beperkte gegevens beschikbaar voor het gebruik van orlistat
bij ouderen. Aangezien orlistat
echter slechts minimaal wordt geabsorbeerd, hoeft de dosis bij ouderen
niet te worden aangepast.
3
Lever en
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt