Advagraf

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-10-2023

Aktiv bestanddel:

tacrolimus

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe BV

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressiva

Terapeutisk område:

Graft Rejection

Terapeutiske indikationer:

Profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen nier- of leverallotransplantaatontvangers. Behandeling van allograft afwijzing die resistent zijn tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen patiënten.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2007-04-23

Indlægsseddel

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ADVAGRAF 0,5 MG CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE, HARD
ADVAGRAF 1 MG CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE, HARD
ADVAGRAF 3 MG CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE, HARD
ADVAGRAF 5 MG CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE, HARD
Tacrolimus
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Advagraf en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ADVAGRAF EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Advagraf bevat als werkzame stof tacrolimus. Het is een
immunosuppressivum. Na een transplantatie
(lever, nier) zal het afweersysteem van uw lichaam proberen het nieuwe
orgaan af te stoten. Advagraf
wordt gebruikt om deze afweerreactie van uw lichaam te beïnvloeden
zodat het nieuwe,
getransplanteerde orgaan door uw lichaam kan worden geaccepteerd.
Advagraf kan ook voorgeschreven worden voor alle opgang zijnde
afstotingen van uw
getransplanteerde lever, nier, hart of ander orgaan wanneer een
eerdere behandeling de afweerreactie
van uw lichaam niet voldoende kon onderdrukken.
Advagraf wordt gebruikt bij volwassenen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. De
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Advagraf 0,5 mg capsules met verlengde afgifte, hard
Advagraf 1 mg capsules met verlengde afgifte, hard
Advagraf 3 mg capsules met verlengde afgifte, hard
Advagraf 5 mg capsules met verlengde afgifte, hard
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Advagraf 0,5 mg capsules met verlengde afgifte, hard
Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 0,5 mg tacrolimus (als
monohydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke capsule bevat 51,09 mg lactose.
De drukinkt gebruikt voor de opdruk van de capsule bevat sporen van
sojalecithine (0,48% van de
totale drukinktsamenstelling).
Advagraf 1 mg capsules met verlengde afgifte, hard
Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 1 mg tacrolimus (als
monohydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke capsule bevat 102,17 mg lactose.
De drukinkt gebruikt voor de opdruk van de capsule bevat sporen van
sojalecithine (0,48% van de
totale drukinktsamenstelling).
Advagraf 3 mg capsules met verlengde afgifte, hard
Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 3 mg tacrolimus (als
monohydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke capsule bevat 306,52 mg lactose.
De drukinkt gebruikt voor de opdruk van de capsule bevat sporen van
sojalecithine (0,48% van de
totale drukinktsamenstelling).
Advagraf 5 mg capsules met verlengde afgifte, hard
Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 5 mg tacrolimus (als
monohydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke capsule bevat 510,9 mg lactose.
De drukinkt gebruikt voor de opdruk van de capsule bevat sporen van
sojalecithine (0,48% van de
totale drukinktsamenstelling).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule met verlengde afgifte, hard.
Advagraf 0,5 mg capsules met verlengde afgifte, hard
Gelatinecapsules bedrukt in rood met “0.5 mg” op het lichtgele
capsulekapje en met “

647” op de
oranje capsuleromp, met een wit poeder als inhoud.
Advagraf 1 mg capsules met verlengde afgifte, hard
Gelatinecapsules
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik