Yellox

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bromfenac-natriumsesquihydraat

Dostupné s:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC kód:

S01BC11

INN (Mezinárodní Name):

bromfenac

Terapeutické skupiny:

ophthalmologica

Terapeutické oblasti:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapeutické indikace:

Behandeling van postoperatieve oogontsteking na cataractextractie bij volwassenen.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2011-05-18

Informace pro uživatele

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS
YELLOX 0,9 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
BROMFENAC
_ _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben ze dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
_ _
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Yellox en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken, of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS YELLOX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Yellox bevat bromfenac en behoort tot een klasse geneesmiddelen die
niet-steroïde
ontstekingsremmende middelen (NSAID's) worden genoemd. Yellox werkt
door remming van
bepaalde stoffen die betrokken zijn bij het veroorzaken van een
ontsteking.
Yellox wordt gebruikt om oogontstekingen te verminderen na een
cataractoperatie bij volwassenen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U hebt last van astma, een huidallergie of intense ontstekingen in uw
neus als u andere NSAID's
gebruikt. Voorbeelden van NSAID's zijn: acetylsalicylzuur, ibuprofen,
ketoprofen, diclofenac.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
-
als u topische steroïden (bv. cortison) gebruikt; dit kan tot
ongewenste bijwer
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
_ _
_ _
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Yellox 0,9 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 0,9 mg bromfenac (als natriumsesquihydraat).
Eén druppel bevat ongeveer 33 microgram bromfenac.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Iedere ml oplossing bevat 50 microgram benzalkoniumchloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing.
Heldere, gele oplossing.
pH:
_ _
8,1-8,5; osmolaliteit: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Yellox is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van
postoperatieve oogontsteking na
cataractextractie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassenen, met inbegrip van ouderen _
De dosis is tweemaal daags één druppel Yellox in het betrokken oog,
te beginnen op de dag na de
cataractoperatie en voort te zetten gedurende de eerste 2 weken na de
operatie.
De behandeling mag niet langer dan 2 weken worden voortgezet, omdat er
geen veiligheidsgegevens
zijn over de periode daarna.
Lever- en nierinsufficiëntie
Er is geen onderzoek uitgevoerd naar Yellox bij patiënten met
leverziekte of nierdysfunctie.
Pediatrische patiënten
De veiligheid en werkzaamheid van bromfenac is niet bij pediatrische
patiënten onderzocht. Er zijn
geen gegevens beschikbaar.
Wijze van toediening
Oculair gebruik.
Als meer dan een topisch ooggeneeskundig middel wordt gebruikt, dienen
deze met een tussenpoos
van ten minste 5 minuten te worden toegediend.
3
Om verontreiniging van de tip van de druppelaar en de oplossing te
voorkomen, mag de druppelaar
van de flacon geen contact maken met de oogleden, het omgevende gebied
of andere oppervlakken.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor bromfenac of voor één van de in rubriek 6.1
vermelde hulpstof(fen) of andere
niet-steroïde ontstekingsremmende middelen (NSAID's).
Yellox is gecontra-indiceerd bij patiënten bij wie een aanval van
astma, netelroos 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-11-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů