Xtandi

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

enzalutamide

Dostupné s:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

L02BB04

INN (Mezinárodní Name):

enzalutamide

Terapeutické skupiny:

Terapija endokrinali

Terapeutické oblasti:

Neoplasmi Prostatiċi

Terapeutické indikace:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2013-06-21

Informace pro uživatele

                                80
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
81
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
XTANDI 40 MG KAPSULI ROTOB
enzalutamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Xtandi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Xtandi
3.
Kif għandek tieħu Xtandi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xtandi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XTANDI U GЋALXIEX JINTUŻA
Xtandi fih is-sustanza attiva enzalutamide. Xtandi jintuża biex jiġu
kkurati l-irġiel adulti bil-kanċer tal-
prostata li:
-
M’għadhomx jirrispondu għal terapija bl-ormoni jew għal
trattament kirurġiku biex jitbaxxa t-
testosterone
Jew
-
Infirex għal partijiet oħra tal-ġisem u jirrispondi għal terapija
bl-ormoni jew għal trattament
kirurġiku biex jitbaxxa t-testosterone.
KIF JAĦDEM XTANDI
Xtandi huwa mediċina li taħdem billi timblokka l-attività ta’
ormoni msejħa androġeni (bħal
testosteron). Billi jimblokka l-androġeni, enzalutamide jwaqqaf
iċ-ċelluli tal-kanċer tal-prostata milli
jikbru u jimmultiplikaw.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU XTANDI
TIĦUX XTANDI
-
jekk inti allerġiku għal enzalutamide jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6)
-
Jekk inti tqila jew tista’ toħroġ tqila (ara ‘Tqala, treddigħ u
fertilità’).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Aċċessjoni
Aċċessjonijiet ġew irrappurtati f’5 minn kull 1,000 persuna li
jieħdu Xtandi, u f’inqas m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xtandi ‑40 mg kapsuli rotob
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Xtandi ‑40 mg kapsuli rotob
Kull kapsula ratba fiha 40 mg ta’ enzalutamide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula ratba fiha 57.8 mg ta’ sorbitol.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula ratba.
Kapsuli rotob oblongi bojod jew bojod jagħtu fil-griż (bejn wieħed
u ieħor 20 mm x 9 mm) b’“ENZ”
stampata b’linka sewda fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Xtandi hu indikat għal:
•
kura ta’ rġiel adulti b’kanċer metastatiku tal-prostata
sensittiv għall-ormoni (mHSPC,
_metastatic hormone-sensitive prostate cancer_) flimkien ma’
terapija ta’ privazzjoni tal-
androġen (ara sezzjoni 5.1).
•
kura ta’ rġiel adulti b’kanċer mhux metastatiku tal-prostata
reżistenti għall-kastrazzjoni
(CRPC) ta’ riskju għoli (ara sezzjoni 5.1).
•
kura tal-kanċer metastatiku CRPC f’irġiel adulti li huma
asintomatiċi jew xi ftit sintomatiċi
wara l-falliment tat-terapija tal-privazzjoni ta’ androġeni li
fihom il-kimoterapija għadha
mhijiex klinikament indikata (ara sezzjoni 5.1).
•
kura tal-kanċer metastatiku CRPC f’irġiel adulti li l-marda
tagħhom tkun żviluppat waqt jew
wara terapija b’docetaxel._ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
Il-kura b’enzalutamide għandha tinbeda u tiġi ssorveljata minn
tobba speċjalisti b’esperjenza fil-kura
medika ta’ kanċer tal-prostata.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija 160 mg ta’ enzalutamide (erba’ kapsuli
rotob ta’ 40 mg) bħala doża waħda
orali kuljum.
Kastrazzjoni medika b’analogu ta’ ormon li jerħi ormon
luteinising (LHRH) għandha titkompla matul
il-kura ta’ pazjenti li ma jkunux ikkastrati b’mod kirurġiku.
Jekk pazjent jonqos milli jieħu Xtandi_ _fil-ħin li suppost,
id-doża preskritta għandha tittieħed kemm
jista’ jkun viċin il-ħin li 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-05-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů