Xtandi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

enzalutamide

متاح من:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

L02BB04

INN (الاسم الدولي):

enzalutamide

المجموعة العلاجية:

Terapija endokrinali

المجال العلاجي:

Neoplasmi Prostatiċi

الخصائص العلاجية:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2013-06-21

نشرة المعلومات

                                80
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
81
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
XTANDI 40 MG KAPSULI ROTOB
enzalutamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Xtandi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Xtandi
3.
Kif għandek tieħu Xtandi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xtandi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XTANDI U GЋALXIEX JINTUŻA
Xtandi fih is-sustanza attiva enzalutamide. Xtandi jintuża biex jiġu
kkurati l-irġiel adulti bil-kanċer tal-
prostata li:
-
M’għadhomx jirrispondu għal terapija bl-ormoni jew għal
trattament kirurġiku biex jitbaxxa t-
testosterone
Jew
-
Infirex għal partijiet oħra tal-ġisem u jirrispondi għal terapija
bl-ormoni jew għal trattament
kirurġiku biex jitbaxxa t-testosterone.
KIF JAĦDEM XTANDI
Xtandi huwa mediċina li taħdem billi timblokka l-attività ta’
ormoni msejħa androġeni (bħal
testosteron). Billi jimblokka l-androġeni, enzalutamide jwaqqaf
iċ-ċelluli tal-kanċer tal-prostata milli
jikbru u jimmultiplikaw.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU XTANDI
TIĦUX XTANDI
-
jekk inti allerġiku għal enzalutamide jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6)
-
Jekk inti tqila jew tista’ toħroġ tqila (ara ‘Tqala, treddigħ u
fertilità’).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Aċċessjoni
Aċċessjonijiet ġew irrappurtati f’5 minn kull 1,000 persuna li
jieħdu Xtandi, u f’inqas m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xtandi ‑40 mg kapsuli rotob
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Xtandi ‑40 mg kapsuli rotob
Kull kapsula ratba fiha 40 mg ta’ enzalutamide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula ratba fiha 57.8 mg ta’ sorbitol.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula ratba.
Kapsuli rotob oblongi bojod jew bojod jagħtu fil-griż (bejn wieħed
u ieħor 20 mm x 9 mm) b’“ENZ”
stampata b’linka sewda fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Xtandi hu indikat għal:
•
kura ta’ rġiel adulti b’kanċer metastatiku tal-prostata
sensittiv għall-ormoni (mHSPC,
_metastatic hormone-sensitive prostate cancer_) flimkien ma’
terapija ta’ privazzjoni tal-
androġen (ara sezzjoni 5.1).
•
kura ta’ rġiel adulti b’kanċer mhux metastatiku tal-prostata
reżistenti għall-kastrazzjoni
(CRPC) ta’ riskju għoli (ara sezzjoni 5.1).
•
kura tal-kanċer metastatiku CRPC f’irġiel adulti li huma
asintomatiċi jew xi ftit sintomatiċi
wara l-falliment tat-terapija tal-privazzjoni ta’ androġeni li
fihom il-kimoterapija għadha
mhijiex klinikament indikata (ara sezzjoni 5.1).
•
kura tal-kanċer metastatiku CRPC f’irġiel adulti li l-marda
tagħhom tkun żviluppat waqt jew
wara terapija b’docetaxel._ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
Il-kura b’enzalutamide għandha tinbeda u tiġi ssorveljata minn
tobba speċjalisti b’esperjenza fil-kura
medika ta’ kanċer tal-prostata.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija 160 mg ta’ enzalutamide (erba’ kapsuli
rotob ta’ 40 mg) bħala doża waħda
orali kuljum.
Kastrazzjoni medika b’analogu ta’ ormon li jerħi ormon
luteinising (LHRH) għandha titkompla matul
il-kura ta’ pazjenti li ma jkunux ikkastrati b’mod kirurġiku.
Jekk pazjent jonqos milli jieħu Xtandi_ _fil-ħin li suppost,
id-doża preskritta għandha tittieħed kemm
jista’ jkun viċin il-ħin li 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-05-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات