Xoterna Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Mezinárodní Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Adrenergika i kombinasjoner med antikolinergika inkl. triple kombinasjon med kortikosteroider

Terapeutické oblasti:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikace:

Xoterna Breezhaler er indisert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2013-09-18

Informace pro uživatele

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD
KAPSEL
indakaterol/glykopyrronium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsintt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xoterna Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xoterna Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Xoterna Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xoterna Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Instruksjoner for bruk av Xoterna Breezhaler inhalator
1.
HVA XOTERNA BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA XOTERNA BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer kalt indakaterol og
glykopyrronium. Disse tilhører en
gruppe legemidler kalt bronkodilatorer.
HVA XOTERNA BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS). Ved KOLS
strammes musklene rundt
luftveiene. Dette gjør pusting problematisk. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i
lungene og gjør det lettere å få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XOTERNA BREEZHALER
BRUK IKKE XOTERNA BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor indakaterol eller glykopyrronium eller
noen av de andre
inn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xoterna Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalasjonspulver, harde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 143 mikrogram indakaterol maleat tilsvarende
110 mikrogram indakaterol og
63 mikrogram glykopyrroniumbromid tilsvarende 50 mikrogram
glykopyrronium.
Hver avgitt dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 110 mikrogram
indakaterol maleat tilsvarende 85 mikrogram indakaterol og 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
tilsvarende 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder 23,5 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Kapsler med gjennomsiktig gul hette og naturlig gjennomsiktig kapsel
som inneholder hvitt eller
nesten hvitt pulver, med produktkode ”IGP110.50” trykket med
blått under to blå linjer på kapselen og
firmalogo (
) trykket med svart på hetten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xoterna Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling for å lindre
symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Xoterna Breezhaler
inhalator.
Det anbefales å ta Xoterna Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, skal dosen tas så snart som mulig samme dag. Pasienter skal
anmodes om ikke å ta mer enn
én dose daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Anbefalt dose av Xoterna Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Xoterna Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal den kun brukes dersom forventet nytte oppveier mulig
risiko (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_ _
_Nedsa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů