Wegovy

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Semaglutid

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ06

INN (Mezinárodní Name):

semaglutide

Terapeutické skupiny:

Anti-Fett-Präparate, exkl. Diät-Produkte

Terapeutické oblasti:

Obesity; Overweight

Terapeutické indikace:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2022-01-06

Informace pro uživatele

                                69
B. PACKUNGSBEILAGE
70
GEBRAUCHSINFORMATION:
INFORMATION FÜR PATIENTEN
WEGOVY 0,25 MG INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
WEGOVY 0,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
WEGOVY 1 MG INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
WEGOVY 1,7 MG INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
WEGOVY 2,4 MG INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
Semaglutid
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Wegovy und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Wegovy beachten?
3.
Wie ist Wegovy anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Wegovy aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST WEGOVY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST WEGOVY?
Wegovy ist ein Arzneimittel zur Gewichtsreduktion und
Gewichtserhaltung, das den Wirkstoff
Semaglutid enthält. Es ist dem natürlichen Hormon Glucagon-like
peptide-1 (GLP-1) ähnlich, das
nach einer Mahlzeit aus dem Darm freigesetzt wird. Es wirkt auf die
Ziele (Rezeptoren) im Gehirn,
die den Appetit steuern, un
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Wegovy 0,25 mg Injektionslösung im Fertigpen
Wegovy 0,5 mg Injektionslösung im Fertigpen
Wegovy 1 mg Injektionslösung im Fertigpen
Wegovy 1,7 mg Injektionslösung im Fertigpen
Wegovy 2,4 mg Injektionslösung im Fertigpen
Wegovy 0,25 mg FlexTouch Injektionslösung im Fertigpen
Wegovy 0,5 mg FlexTouch Injektionslösung im Fertigpen
Wegovy 1 mg FlexTouch Injektionslösung im Fertigpen
Wegovy 1,7 mg FlexTouch Injektionslösung im Fertigpen
Wegovy 2,4 mg FlexTouch Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Fertigpen, Einzeldosis
_Wegovy 0,25 mg Injektionslösung_
Jeder Einzeldosis-Fertigpen enthält 0,25 mg Semaglutid* in 0,5 ml
Lösung. 1 ml Lösung enthält
0,5 mg Semaglutid*.
_Wegovy 0,5 mg I_
_njektionslösung_
Jeder Einzeldosis-Fertigpen enthält 0,5 mg Semaglutid* in 0,5 ml
Lösung. 1 ml Lösung enthält 1 mg
Semaglutid*.
_Wegovy 1 mg Injektionslösung_
Jeder Einzeldosis-Fertigpen enthält 1 mg Semaglutid* in 0,5 ml
Lösung. 1 ml Lösung enthält 2 mg
Semaglutid*.
_Wegovy 1,7 mg I_
_njektionslösung_
Jeder Einzeldosis-Fertigpen enthält 1,7 mg Semaglutid* in 0,75 ml
Lösung. 1 ml Lösung enthält
2,27 mg Semaglutid*.
_Wegovy 2,4 mg I_
_njektionslösung_
Jeder Einzeldosis-Fertigpen enthält 2,4 mg Semaglutid* in 0,75 ml
Lösung. 1 ml Lösung enthält
3,2 mg Semaglutid*.
Fertigpen, FlexTouch
_ _
_Wegovy 0,25 mg FlexTouch Injektionslösung _
Jeder Fertigpen enthält 1 mg Semaglutid* in 1,5 ml Lösung. 1 ml
Lösung enthält 0,68 mg
Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 4 Dosen zu 0,25 mg.
_Wegovy 0,5 mg _
_FlexTouch Injektionslösung _
Jeder Fertigpen enthält 2 mg Semagl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů