Volibris

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ambrisentan

Dostupné s:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

C02KX02

INN (Mezinárodní Name):

ambrisentan

Terapeutické skupiny:

Antihypertenseurs,

Terapeutické oblasti:

Hypertension pulmonaire

Terapeutické indikace:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2008-04-20

Informace pro uživatele

                                40
B. NOTICE
41
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VOLIBRIS 2.5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VOLIBRIS 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VOLIBRIS 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ambrisentan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre
pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Volibris et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Volibris
3.
Comment prendre Volibris
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Volibris
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VOLIBRIS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Volibris contient la substance active « ambrisentan ». Il appartient
à une classe de médicaments
appelés « autres anti-hypertenseurs » (utilisés pour traiter une
pression artérielle élevée).
Il est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire
(HTAP) chez l’adulte, l’adolescent et
l’enfant âgé de 8 ans et plus. L’HTAP est définie par une
élévation de la pression artérielle dans les
vaisseaux sanguins (les artères pulmonaires) qui transportent le sang
entre le cœur et les poumons.
Chez les patients atteints d’HTAP, ces artères se rétrécissent,
et le cœur doit fournir un effort
supplémentaire pour pomper le sang. Ceci provoque une fatigue, des
vertiges et des essoufflements.
Volib
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
_ _
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Volibris 2.5 mg comprimés pelliculés
Volibris 5 mg comprimés pelliculés
Volibris 10 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Volibris 2.5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 2.5 mg d'ambrisentan
_Excipient(s) à effet notoire : _
Chaque comprimé contient environ 92,6 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et environ 0,25 mg
de lécithine (de soja) (E322).
Volibris 5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 5 mg d'ambrisentan
_Excipient(s) à effet notoire : _
Chaque comprimé contient environ 90.3 mg de lactose (sous forme
monohydratée), environ 0,25 mg
de lécithine (de soja) (E322) et environ 0,11 mg de laque aluminique
rouge Allura AC (E129).
Volibris 10 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 10 mg d'ambrisentan
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé contient environ 85,5 mg de lactose (sous forme
monohydratée), environ 0,25 mg
de lécithine (de soja) (E322) et environ 0,45 mg de laque aluminique
rouge Allura AC (E129).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés (comprimés).
Volibris 2,5 mg comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés ronds, convexes, blanc, de 7 mm de
diamètre sont gravés "GS" sur un côté
et "K11" sur l'autre côté.
Volibris 5 mg comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés, carrés, convexes, rose pâle, de 6.6 mm
de côté sont gravés "GS" sur un côté
et "K2C" sur l'autre côté.
Volibris 10 mg comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés ovales, convexes, rose foncé, de taille de
9.8 mm x 4.9 mm sont gravés
"GS" sur un côté et "KE3" sur l'autre côté.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Volibris est indiqué, seul ou en association, dans le traitement de
l'hypertension artérielle pulmonaire
(HTAP) chez les patients adultes en classe fonctionnelle II et III
(classification OMS) (voir rubrique
5.1). L'effic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-07-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů