Volibris

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ambrisentan

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

C02KX02

Designació comuna internacional (DCI):

ambrisentan

Grupo terapéutico:

Antihypertenseurs,

Área terapéutica:

Hypertension pulmonaire

indicaciones terapéuticas:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2008-04-20

Informació per a l'usuari

                                40
B. NOTICE
41
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VOLIBRIS 2.5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VOLIBRIS 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VOLIBRIS 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ambrisentan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre
pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Volibris et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Volibris
3.
Comment prendre Volibris
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Volibris
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VOLIBRIS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Volibris contient la substance active « ambrisentan ». Il appartient
à une classe de médicaments
appelés « autres anti-hypertenseurs » (utilisés pour traiter une
pression artérielle élevée).
Il est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire
(HTAP) chez l’adulte, l’adolescent et
l’enfant âgé de 8 ans et plus. L’HTAP est définie par une
élévation de la pression artérielle dans les
vaisseaux sanguins (les artères pulmonaires) qui transportent le sang
entre le cœur et les poumons.
Chez les patients atteints d’HTAP, ces artères se rétrécissent,
et le cœur doit fournir un effort
supplémentaire pour pomper le sang. Ceci provoque une fatigue, des
vertiges et des essoufflements.
Volib
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
_ _
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Volibris 2.5 mg comprimés pelliculés
Volibris 5 mg comprimés pelliculés
Volibris 10 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Volibris 2.5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 2.5 mg d'ambrisentan
_Excipient(s) à effet notoire : _
Chaque comprimé contient environ 92,6 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et environ 0,25 mg
de lécithine (de soja) (E322).
Volibris 5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 5 mg d'ambrisentan
_Excipient(s) à effet notoire : _
Chaque comprimé contient environ 90.3 mg de lactose (sous forme
monohydratée), environ 0,25 mg
de lécithine (de soja) (E322) et environ 0,11 mg de laque aluminique
rouge Allura AC (E129).
Volibris 10 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 10 mg d'ambrisentan
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé contient environ 85,5 mg de lactose (sous forme
monohydratée), environ 0,25 mg
de lécithine (de soja) (E322) et environ 0,45 mg de laque aluminique
rouge Allura AC (E129).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés (comprimés).
Volibris 2,5 mg comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés ronds, convexes, blanc, de 7 mm de
diamètre sont gravés "GS" sur un côté
et "K11" sur l'autre côté.
Volibris 5 mg comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés, carrés, convexes, rose pâle, de 6.6 mm
de côté sont gravés "GS" sur un côté
et "K2C" sur l'autre côté.
Volibris 10 mg comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés ovales, convexes, rose foncé, de taille de
9.8 mm x 4.9 mm sont gravés
"GS" sur un côté et "KE3" sur l'autre côté.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Volibris est indiqué, seul ou en association, dans le traitement de
l'hypertension artérielle pulmonaire
(HTAP) chez les patients adultes en classe fonctionnelle II et III
(classification OMS) (voir rubrique
5.1). L'effic
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents