Versican Plus Pi

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

koerte paragripiviiruse tüüp-2 viirus, tüvi CPiV-2 Bio 15 (elus nõrgestatud)

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI07AD08

INN (Mezinárodní Name):

canine parainfluenza virus

Terapeutické skupiny:

Koerad

Terapeutické oblasti:

Immunoloogilised ravimid jaoks canidae, Live viral vaccines

Terapeutické indikace:

Koerte aktiivne immuniseerimine kuue nädala vanuselt, et vältida kliiniliste tunnuste (nasaalne ja silmapilk) ja vähendada viiruse eraldumist, mida põhjustab koerte paragripiviirus.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2014-07-03

Informace pro uživatele

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
VERSICAN PLUS PI, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TŠEHHI VABARIIK
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus Pi süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Ühe 1 ml annuse kohta:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT (ELUS, NÕRGESTATUD):
MINIMAALNE
MAKSIMAALNE_ _
Koerte 2. tüüpi paragripiviirus, tüvi CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
LAHUSTI:
Süstevesi (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
50% koekultuuri nakatav annus
Lüofilisaat: urbne valge aine.
Lahusti: selge värvitu vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 6. elunädalast:
−
koerte paragripiviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude (eritis
ninast ja silmadest) vältimiseks ja
viiruse eritamise vähendamiseks;
Immuunsuse teke
3 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri lõpetamist.
Immuunsuse kestus
Vähemalt üks aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
17
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast subkutaanset manustamist koertele võib süstekohal sageli
täheldada mööduvat turset (kuni
5 cm). See võib olla valulik, soe või punetav. Mis tahes selline
turse möödub iseenesest või väheneb
oluliselt 14 päeva jooksul pärast vaktsineerimist.
Harva on täheldatud anoreksiat ja aktiivsuse vähenemist.
Harva võivad esineda ülitundlikkusreaktsioonid (nt seedehäired,
nagu kõhulahtisus ja oksendamine,
anafülaksia, angioödeem, düspnoe, tsirkulatoorne šokk ja kollaps).
Sellise reaktsiooni tekkimisel tuleb
viivitamatult alustada sobivat ravi. Sellised reaktsioonid võivad
viia tõsisema eluohtliku seisundini.
Väga harva võivad esineda süsteemsed reaktsioonid, nagu letargia,
hüpertermia ja ül
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus Pi süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT (ELUS, NÕRGESTATUD)
MINIMAALNE
MAKSIMAALNE_ _
Koerte 2. tüüpi paragripiviirus, tüvi CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
LAHUSTI:
Süstevesi (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
50% koekultuuri nakatav annus
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Visuaalne välimus on järgmine:
Lüofilisaat: urbne valge aine.
Lahusti: selge värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 6. elunädalast:
−
koerte paragripiviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude (eritis
ninast ja silmadest) vältimiseks ja
viiruse eritamise vähendamiseks.
Immuunsuse teke
3 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri lõpetamist
Immuunsuse kestus
Vähemalt üks aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Hea immuunvastus sõltub täielikult hästitoimivast
immuunsüsteemist. Looma immunokompetentsust
võivad ohustada mitmed tegurid, sh halb tervis, toitumus,
geneetilised tegurid, samaaegne
medikamentoosne ravi ja stress.
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineeritud loomad võivad pärast vaktsineerimist eritada
vaktsiini elusat nõrgestatud viirusetüve
CPiV. Selle tüve nõrga patogeensuse tõttu ei ole vajalik
vaktsineeritud koerte eraldamine
vaktsineerimata koertest.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Pärast subkutaanset manustamist koertele võib süstekohal sageli
täheldada mööduvat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-10-2014

Zobrazit historii dokumentů