Versican Plus Pi/L4R

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Dostupné s:

Zoetis Belgium S.A.

ATC kód:

QI07AJ

INN (Mezinárodní Name):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Immunologicals za canidae, Živo in inaktivirano virusnih in bakterijskih cepiv

Terapeutické indikace:

Aktivni imunizaciji pse iz šestih tednih starosti, da se prepreči klinični znaki in zmanjšanje virusne izločanje vzrok za odvračanje parainfluenza virus, da se prepreči kliničnih znakov bolezni, okužbe sečil, izločanje vzrok za Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa in icterohaemorrhagiae in za preprečevanje umrljivosti, klinični znaki in okužba vzrok za virus stekline.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2014-07-30

Informace pro uživatele

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
VERSICAN PLUS PI/L4R LIOFILIZAT IN V SUSPENZIJA ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEŠKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus Pi/L4R liofilizat in suspenzija za suspenzijo za
injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIV, ATENUIRAN):_ _
NAJMANJ
NAJVEČ_ _
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZIJA (INAKTIVIRANA):
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, sev MSLB 1089
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serološka skupina Canicola
serovar Canicola, sev MSLB 1090
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serološka skupina Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
sev MSLB 1091
titer ALR** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
sev MSLB 1088
titer ALR** ≥ 1:51
Virus stekline, sev SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 i.e.***
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOVI:
Aluminijev hidroksid
1,8–2,2 mg.
*
50% infektivnega odmerka za tkivno kulturo.
**
reakcija mikroaglutinacije-lize protiteles.
***
mednarodne enote.
Liofilizat: gobasta snov bele barve.
Suspenzija: rožnate barve s finim sedimentom.
18
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija psov, starejših od 8–9 tednov:
−
za preprečevanje kliničnih znakov (izcedek iz smrčka in oči) in
zmanjšanje izločanja virusa, ki jih
povzroča virus pasje parainfluence,
−
za preprečevanje kliničnih znakov, okužbe in izločanja virusa z
urinom, ki jih povzroča
_ L. _
_interrogans_
serološka skupina Australis, serovar Bratisl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus Pi/L4R liofilizat in suspenzija za suspenzijo za
injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIV, ATENUIRAN):_ _
NAJMANJ
NAJVEČ_ _
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZIJA (INAKTIVIRANA):
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, sev MSLB 1089
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serološka skupina Canicola
serovar Canicola, sev MSLB 1090
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serološka skupina Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
sev MSLB 1091
titer ALR** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
sev MSLB 1088
titer ALR** ≥ 1:51
Virus stekline, sev SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 i.e.***
*
50% infektivnega odmerka za tkivno kulturo.
**
reakcija mikroaglutinacije-lize protiteles.
***
mednarodne enote.
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Aluminijev hidroksid
1,8–2,2 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje.
Videz:
Liofilizat: gobasta snov bele barve.
Suspenzija: rožnate barve s finim sedimentom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija psov, starejših od 8–9 tednov:
−
za preprečevanje kliničnih znakov (izcedek iz smrčka in oči) in
zmanjšanje izločanja virusa, ki jih
povzroča virus pasje parainfluence,
3
−
za preprečevanje kliničnih znakov, okužbe in izločanja virusa z
urinom, ki jih povzroča
_ L. _
_interrogans_
serološka skupina Australis, serovar Bratislava,
−
za preprečevanje kliničnih znakov, izločanja virusa z urinom in
zmanjšanje okužb, ki jih povzroča
_L. interrogans,_
serološka skupina Canicola, serovar Canicola in
_L. interrogans_
, serološka skupina
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů