Tygacil

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tigesykliini

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

J01AA12

INN (Mezinárodní Name):

tigecycline

Terapeutické skupiny:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Terapeutické indikace:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä. tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2006-04-24

Informace pro uživatele

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TYGACIL 50 MG INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
tigesykliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE JA LAPSELLESI TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tygacil on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tygacilia
3.
Miten Tygacilia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tygacilin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TYGACIL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tygacil on glysyylisykliiniryhmään kuuluva antibiootti, joka estää
tulehdusta aiheuttavien bakteerien
kasvua.
Lääkäri on määrännyt Tygacilia, koska sinulla tai vähintään
8-vuotiaalla lapsellasi on yksi seuraavista
vakavista tulehdustyypeistä:

Vaikea ihon tai pehmytkudoksen tulehdus (ihon alla oleva kudos), pois
sulkien diabetekseen
liittyvät jalkainfektiot.

Vaikea vatsaontelon sisäinen tulehdus.
Tygacilia käytetään ainoastaan silloin, kun muita sopivia
antibiootteja ei lääkärin mielestä ole.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TYGACILIA
ÄLÄ KÄYTÄ TYGACILIA

jos olet allerginen tigesykliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6). Jos olet allerginen tetrasykliiniryhmän antibiooteille (esim.
minosykliini, doksisykliini,
ym.), saatat olla allerginen myös tigesykliinille.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
KESKUSTELE LÄÄKÄRIN TAI SAIRAANHOITAJAN KANSSA ENNEN KUIN OTAT
TYGACILIA:

Jos haavasi paranee huonosti tai hitaasti.

Jos sinulla on ripulia, ennen Tygacilin aloittamista.. Kerro
lä
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tygacil 50 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen 5 ml:n Tygacil injektiopullo sisältää 50 mg
tigesykliiniä. Liuottamisen jälkeen 1 ml:ssa on
10 mg tigesykliiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten (infuusiokuiva-aine).
Oranssi ”kakku” tai jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tygacil on tarkoitettu aikuisille ja 8-vuotiaille tai sitä
vanhemmille lapsille seuraavien infektioiden
hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1):

komplisoituneet iho- ja pehmytkudosinfektiot, poissuljettuna
diabetekseen liittyvä jalkainfektio
(ks. kohta 4.4)

komplisoituneet intra-abdominaaliset infektiot
Tygacilia tulee käyttää ainoastaan tapauksissa, joissa muita
sopivia vaihtoehtoisia antibiootteja ei ole
(ks. kohdat 4.4, 4.8 ja 5.1).
Viralliset suositukset sopivasta antimikrobilääkkeiden käytöstä
tulee ottaa huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset_
Aloitusannokseksi suositellaan 100 mg, jonka jälkeen annostelu on 50
mg joka 12. tunti
5-14 vuorokauden ajan.
_Lapset ja nuoret (8–17-vuotiaat)_
8–11-vuotiaat lapset: 1,2 mg/kg tigesykliiniä 12 tunnin välein
laskimoon. Maksimiannos on 50 mg 12
tunnin välein 5–14 päivän ajan.
12–17-vuotiaat nuoret: 50 mg tigesykliiniä 12 tunnin välein 5–14
päivän ajan.
Hoidon keston tulee perustua infektion vaikeusasteeseen ja sen
sijaintiin sekä potilaan kliiniseen
vasteeseen.
_Iäkkäät_
Iäkkäillä potilailla annostusta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta
5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta_
Annostusta ei tarvitse muuttaa potilailla, joilla on lievä tai
kohtalainen maksan vajaatoiminta (Child
Pugh A ja Child Pugh B).
Potilaille (myös pediatrisille potilaille), joilla on vakava maksan
vajaatoiminta (Child Pugh C),
tigesykliiniannosta vähennetään 50 %:lla. Aikuisten annosta
vähennetään siten, että 100 mg:n
aloitusannoksen jälkeen annetaan 25 mg joka 12. tunti. Vakavaa maksan
vajaatoi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů