Trydonis

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Beclometasone dipropionate, formoterol Fumarat Dihydrat, glycopyrronium

Dostupné s:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

R03AL09

INN (Mezinárodní Name):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Terapeutické oblasti:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Terapeutické indikace:

Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die nicht ausreichend durch eine Kombination von einer inhalativen Kortikosteroiden und einem langwirksamen beta2-Agonisten behandelt werden (für Auswirkungen auf die Kontrolle der Symptome und Vorbeugung von Exazerbationen siehe Abschnitt 5.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2018-04-26

Informace pro uživatele

                                66
B. PACKUNGSBEILAGE
67
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TRYDONIS 87 MIKROGRAMM/5 MIKROGRAMM/9 MIKROGRAMM DRUCKGASINHALATION,
LÖSUNG
Beclometasondipropionat (Ph.Eur.)/Formoterolfumarat-Dihydrat
(Ph.Eur.)/Glycopyrronium
beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Trydonis und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Trydonis beachten?
3.
Wie ist Trydonis anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Trydonis aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRYDONIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Trydonis ist ein Arzneimittel, das Ihnen das Atmen erleichtert, und
welches die folgenden drei
Wirkstoffe enthält:
•
Beclometasondipropionat,
•
Formoterolfumarat-Dihydrat und
•
Glycopyrronium.
Beclometasondipropionat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
als Kortikosteroide
bezeichnet werden und die Schwellungen und Reizungen in der Lunge
vermindern.
Formoterol und Glycopyrronium sind so genannte langwirksame
Bronchodilatatoren, die auf
unterschiedliche Art und Weise eine Entspannung der Muskeln in den
Atemwegen bewirken. Dadurch
können sich die Atemwege weiten und dies ermöglicht Ihnen, leichter
zu atmen.
Eine regelmäßige Behandlung mit diesen drei Wirks
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Trydonis 87 Mikrogramm/5 Mikrogramm/9 Mikrogramm Druckgasinhalation,
Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede abgegebene Dosis (die Dosis, die das Mundstück verlässt)
enthält 87 Mikrogramm
Beclometasondipropionat (Ph.Eur.) (beclometasone dipropionate), 5
Mikrogramm Formoterolfumarat-
Dihydrat (Ph.Eur.) (formoterol fumarate dihydrate) und 9 Mikrogramm
Glycopyrronium
(glycopyrronium) (als 11 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid (Ph.Eur.)).
Jede abgemessene Dosis (die Dosis, die das Ventil verlässt) enthält
100 Mikrogramm
Beclometasondipropionat (Ph.Eur.) (beclometasone dipropionate), 6
Mikrogramm Formoterolfumarat-
Dihydrat (Ph.Eur.) (formoterol fumarate dihydrate) und 10 Mikrogramm
Glycopyrronium
(glycopyrronium) (als 12,5 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid (Ph.Eur.)).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Trydonis enthält 8,856 mg Ethanol pro Sprühstoß.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Druckgasinhalation, Lösung (Druckgasinhalation)
Farblose bis gelbliche flüssige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis
schwerer chronisch obstruktiver
Lungenerkrankung (COPD), die mit einer Kombination aus einem
inhalativen Kortikosteroid und
einem langwirksamem Beta-2-Agonisten oder einer Kombination aus einem
langwirksamen Beta-2-
Agonisten und einem langwirksamen Muskarin-Antagonisten nicht
ausreichend eingestellt sind (zu
den Wirkungen hinsichtlich Symptomkontrolle und Prävention von
Exazerbationen siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt zwei Inhalationen zweimal täglich.
Die maximale Dosis beträgt zwei Inhalationen zweimal täglich.
Besondere Patientengruppen
_ _
_Ältere Patienten _
Bei älteren Patienten (ab 65 Jahren) ist keine Dosisanpassung
erforderlich.
_ _
3
_Nierenfunktionsstörung _
Bei Patienten mit 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-09-2019

Zobrazit historii dokumentů