Tenofovir disoproxil Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tenofovir Disoproxil

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AF07

INN (Mezinárodní Name):

tenofovir disoproxil

Terapeutické skupiny:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

HIV-Infektionen

Terapeutické indikace:

HIV-1 infectionTenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind indiziert in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung HIV-1-infizierten Erwachsenen. Bei Erwachsenen, die demonstration der Vorteil von tenofovir disoproxil in HIV-1-Infektion basiert auf Ergebnissen einer Studie in Behandlung-naïve Patienten, einschließlich Patienten mit einer hohen Viruslast (> 100.000 Kopien/ml), und Studien, in denen tenofovir disoproxil wurde Hinzugefügt, um stabile hintergrund-Therapie (vor allem tritherapy) in der antiretroviral vorbehandelten Patienten mit frühen virologischen Versagen (< 10.000 Kopien/ml, bei den meisten Patienten < 5.000 Exemplare/ml). Tenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind auch indiziert für die Behandlung von HIV-1-infizierten Jugendlichen, der mit NRTI-Resistenz oder-toxizitäten unter Ausschluss der Nutzung von first-line-Agenten, im Alter von 12 bis < 18 Jahren. Die Wahl von tenofovir disoproxil zur Behandlung antiretrovirale Therapie-erfahrene Patienten mit HIV-1 Infektion sollte auf einzelne virale Resistenz-Tests und/oder Behandlung der Geschichte des Patienten. Hepatitis-B-infectionTenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind angezeigt für die Behandlung von chronischer hepatitis B bei Erwachsenen mit:kompensierter Lebererkrankung mit Nachweis aktiver viraler Replikation, dauerhaft erhöhten serum-Alanin-aminotransferase (ALT) - Werten sowie histologischem Nachweis aktiver Entzündung und/oder Fibrose. Nachweis von Lamivudin-resistenten hepatitis-B-virus. dekompensierte Lebererkrankung. Tenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind angezeigt für die Behandlung von chronischer hepatitis B bei Jugendlichen von 12 bis < 18 Jahren mit:kompensierter Lebererkrankung und Nachweis von immun-aktiv-Krankheit, ich. aktiver viraler Replikation, dauerhaft erhöhten serum-ALT-Werten und histologischem Nachweis aktiver Entzündung und/oder Fibrose.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2016-12-08

Informace pro uživatele

                                70
B. PACKUNGSBEILAGE
71
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TENOFOVIRDISOPROXIL MYLAN 245 MG FILMTABLETTEN
Tenofovirdisoproxil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tenofovirdisoproxil Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan
beachten?
3.
Wie ist Tenofovirdisoproxil Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tenofovirdisoproxil Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
WENN DIESES ARZNEIMITTEL IHREM KIND VERSCHRIEBEN WURDE, BEACHTEN SIE
BITTE, DASS ALLE
INFORMATIONEN IN DIESER PACKUNGSBEILAGE AN IHR KIND GERICHTET SIND
(DEUTEN SIE DEN TEXT IN
DIESEM FALL BITTE ALS „IHR KIND“ ANSTATT „SIE“).
1.
WAS IST TENOFOVIRDISOPROXIL MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tenofovirdisoproxil Mylan enthält den Wirkstoff
_Tenofovirdisoproxil_
. Dieser Wirkstoff ist eine
_antiretrovirale_
oder antivirale Substanz, die zur Behandlung einer HIV- oder
HBV-Infektion oder
beider Infektionen dient. Tenofovir ist ein
_Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer,_
allgemein als
NRTI bezeichnet. Er bewirkt eine Störung der normalen Aktivität von
Enzymen (bei HIV
_Reverse _
_Transkriptase_
; bei Hepatitis B
_DNA-Polymerase_
), die für die Vermehrung der Viren wichtig ist. Zur
Behandlung einer HIV-Infektion m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG
DES ARZNEIMITTELS
Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 245 mg Tenofovirdisoproxil (als Maleat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 155 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Hellblaue, runde, bikonvexe Filmtabletten, 12,20
±
0,20 mm Durchmesser, mit der Prägung „TN245“
auf der einen Seite und „M“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
HIV-1-Infektion
Tenofovirdisoproxil 245 mg Filmtabletten werden in Kombination mit
anderen antiretroviralen
Arzneimitteln zur Behandlung HIV-1-infizierter Erwachsener angewendet.
Bei Erwachsenen basiert der Beleg des klinischen Nutzens von
Tenofovirdisoproxil zur Behandlung
einer HIV-1-Infektion auf Ergebnissen einer Studie bei nicht
vorbehandelten Patienten, einschließlich
Patienten mit einer hohen Viruslast (> 100.000 Kopien/ml), und Studien
bei antiretroviral
vorbehandelten Patienten mit frühem virologischem Versagen (< 10.000
Kopien/ml, bei den meisten
Patienten < 5.000 Kopien/ml). Tenofovirdisoproxil wurde von den
vorbehandelten Patienten dabei
zusätzlich zu einer stabilen antiretroviralen Kombinationstherapie
(hauptsächlich Dreifach-
Kombination) eingenommen.
Tenofovirdisoproxil 245 mg Filmtabletten werden auch zur Behandlung
HIV-1-infizierter
Jugendlicher im Alter von 12 bis < 18 Jahren angewendet, bei denen der
Einsatz von First-Line-
Arzneimitteln aufgrund einer Resistenz gegenüber NRTI oder aufgrund
von Unverträglichkeiten
ausgeschlossen ist.
Die Entscheidung für Tenofovirdisoproxil zur Behandlung von
antiretroviral vorbehandelten Patienten
mit HIV-1-Infektion sollte auf viralen Resistenztests und/oder der
Behandlungshistorie der einzelnen
Patienten basieren.
3
Hepatitis-B-Infektion
Tenofovirdisoproxil 245 mg Filmtabletten werden angewendet für die
B
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-12-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem