Tacforius

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

takrolimusz-monohidrát

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

L04AD02

INN (Mezinárodní Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

immunszuppresszánsok

Terapeutické oblasti:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapeutické indikace:

A transzplantációs kilökődés megelőzése a felnőtt vesében vagy májban allograft recipiensekben. Felnőtt betegeknél egyéb immunszuppresszív gyógyszerekkel szemben rezisztens allograft kilökődés kezelése.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2017-12-08

Informace pro uživatele

                                52
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
53
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TACFORIUS 0,5 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
TACFORIUS 1 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
TACFORIUS 3 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
TACFORIUS 5 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
takrolimusz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tacforius és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tacforius szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tacforiust?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tacforiust tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TACFORIUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tacforius hatóanyagként takrolimuszt tartalmaz. Ez egy, az
immunrendszert gátló (úgynevezett
immunszuppresszív) gyógyszer. A szervátültetés (máj, vese) után
az immunrendszere megpróbálja
majd kilökni az új szervet. A Tacforiust arra használják, hogy
szabályozza szervezete immunválaszát,
és segítse szervezetét abban, hogy elfogadja az átültetett
szervet.
A Tacforius akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív
vagy más szerv kilökődése
megkezdődött, abban az esetben, ha az immunrendszer
befolyásolására eddig alkalmazott gyógyszerek
nem képesek szabályozn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tacforius 0,5 mg retard kemény kapszula
Tacforius 1 mg retard kemény kapszula
Tacforius 3 mg retard kemény kapszula
Tacforius 5 mg retard kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tacforius 0,5 mg retard kemény kapszula
0,5 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
53,725 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
Tacforius 1 mg retard kemény kapszula
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
107,45 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
Tacforius 3 mg retard kemény kapszula
3 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
322,35 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
Tacforius 5 mg retard kemény kapszula
5 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
537,25 mg laktózt és 0,0154 mg Ponceau 4R-et tartalmaz
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard kemény kapszula (retard kapszula).
Tacforius 0,5 mg retard kemény kapszula
Zselatinkapszula, „TR” felirattal a felső, világossárga és
„0.5 mg” felirattal az alsó, világos
narancsszínű kapszulafélen.
Tacforius 1 mg retard kemény kapszula
Zselatinkapszula, „TR” felirattal a felső, fehér és „1 mg”
felirattal az alsó, világos narancsszínű
kapszulafélen.
3
Tacforius 3 mg retard kemény kapszula
Zselatinkapszula, „TR” felirattal a felső, világos
narancsszínű és „3 mg” felirattal az alsó, világos
narancsszínű kapszulafélen.
Tacforius 5 mg retard kemény kapszula
Zselatinkapszula, „TR” felirattal a felső, szürkésvörös és
„5 mg” felirattal az alsó, világos
narancsszínű kapszulafélen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtt vese- vagy májallograft-recipienseknél az átültete
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-01-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů