Sycrest

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

asenapine (as maleate) 

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

N05AH05

INN (Mezinárodní Name):

asenapine

Terapeutické skupiny:

psicolettici

Terapeutické oblasti:

Disordine bipolare

Terapeutické indikace:

Sycrest è indicato per il trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi associati al disturbo bipolare di tipo I negli adulti.

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2010-09-01

Informace pro uživatele

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SYCREST 5 MG COMPRESSE SUBLINGUALI
SYCREST 10 MG COMPRESSE SUBLINGUALI
asenapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Sycrest e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sycrest
3.
Come prendere Sycrest
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sycrest
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È SYCREST E A CHE COSA SERVE
Sycrest contiene il principio attivo asenapina. Questo medicinale
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati antipsicotici. Sycrest è utilizzato per il trattamento degli
episodi maniacali da moderati a
severi, associati al disturbo bipolare di tipo I negli adulti. I
medicinali antipsicotici incidono sulle
sostanze chimiche che consentono la comunicazione tra le cellule
nervose (neurotrasmettitori). Le
malattie che interessano il cervello, come il disturbo bipolare di
tipo I, possono essere dovute a uno
squilibrio di determinate sostanze chimiche presenti nel cervello,
come dopamina e serotonina, che
può causare alcuni dei sintomi di cui lei soffre. Il preciso
meccanismo di funzionamento di questo
medicinale è sconosciuto, tuttavia si ritiene che regoli
l’equilibrio di queste sostanze chimiche.
Gli episodi maniacali associati al disturbo bipolare di tipo I
rappresentano una condizione con sintomi
come “sentirsi su”, avere un’eccessiva quan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Sycrest 5 mg compresse sublinguali
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa sublinguale contiene 5 mg di asenapina (come maleato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa sublinguale
Compresse sublinguali, rotonde, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “5” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sycrest è indicato nel trattamento di episodi maniacali da moderati a
severi associati a disturbo
bipolare di tipo I negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale raccomandata di Sycrest è di 5 mg due volte al
giorno, in monoterapia. Una dose deve
essere assunta al mattino e una dose deve essere assunta alla sera. La
dose può essere aumentata a
10 mg due volte al giorno in base alla risposta clinica e alla
tollerabilità individuale. Vedere
paragrafo 5.1. Per la terapia di associazione, si raccomanda una dose
iniziale di 5 mg due volte al giorno.
In base alla risposta clinica e alla tollerabilità del singolo
paziente, è possibile aumentare la dose a
10 mg due volte al giorno.
Popolazioni speciali
_ _
_Anziani _
Sycrest deve essere impiegato con cautela negli anziani. Sono
disponibili dati limitati sull’efficacia nei
pazienti di 65 anni di età e più. I dati di farmacocinetica
disponibili sono riportati nel paragrafo 5.2.
_Compromissione renale _
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti con
compromissione renale. Non vi è
alcuna esperienza con asenapina in pazienti con severa compromissione
renale che hanno una
clearance della creatinina inferiore a 15 mL/min.
_Compromissione epatica _
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti con
compromissione epatica lieve. La
possibilità di elevati livelli plasmatici di asenapina non può
essere esclusa in alcuni pazienti con
compromissione epatica moderata (Classe B di Child-Pugh) e si
consigl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-01-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů