Sycrest

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

asenapine (as maleate) 

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

N05AH05

INN (الاسم الدولي):

asenapine

المجموعة العلاجية:

psicolettici

المجال العلاجي:

Disordine bipolare

الخصائص العلاجية:

Sycrest è indicato per il trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi associati al disturbo bipolare di tipo I negli adulti.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2010-09-01

نشرة المعلومات

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SYCREST 5 MG COMPRESSE SUBLINGUALI
SYCREST 10 MG COMPRESSE SUBLINGUALI
asenapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Sycrest e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sycrest
3.
Come prendere Sycrest
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sycrest
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È SYCREST E A CHE COSA SERVE
Sycrest contiene il principio attivo asenapina. Questo medicinale
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati antipsicotici. Sycrest è utilizzato per il trattamento degli
episodi maniacali da moderati a
severi, associati al disturbo bipolare di tipo I negli adulti. I
medicinali antipsicotici incidono sulle
sostanze chimiche che consentono la comunicazione tra le cellule
nervose (neurotrasmettitori). Le
malattie che interessano il cervello, come il disturbo bipolare di
tipo I, possono essere dovute a uno
squilibrio di determinate sostanze chimiche presenti nel cervello,
come dopamina e serotonina, che
può causare alcuni dei sintomi di cui lei soffre. Il preciso
meccanismo di funzionamento di questo
medicinale è sconosciuto, tuttavia si ritiene che regoli
l’equilibrio di queste sostanze chimiche.
Gli episodi maniacali associati al disturbo bipolare di tipo I
rappresentano una condizione con sintomi
come “sentirsi su”, avere un’eccessiva quan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Sycrest 5 mg compresse sublinguali
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa sublinguale contiene 5 mg di asenapina (come maleato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa sublinguale
Compresse sublinguali, rotonde, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “5” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sycrest è indicato nel trattamento di episodi maniacali da moderati a
severi associati a disturbo
bipolare di tipo I negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale raccomandata di Sycrest è di 5 mg due volte al
giorno, in monoterapia. Una dose deve
essere assunta al mattino e una dose deve essere assunta alla sera. La
dose può essere aumentata a
10 mg due volte al giorno in base alla risposta clinica e alla
tollerabilità individuale. Vedere
paragrafo 5.1. Per la terapia di associazione, si raccomanda una dose
iniziale di 5 mg due volte al giorno.
In base alla risposta clinica e alla tollerabilità del singolo
paziente, è possibile aumentare la dose a
10 mg due volte al giorno.
Popolazioni speciali
_ _
_Anziani _
Sycrest deve essere impiegato con cautela negli anziani. Sono
disponibili dati limitati sull’efficacia nei
pazienti di 65 anni di età e più. I dati di farmacocinetica
disponibili sono riportati nel paragrafo 5.2.
_Compromissione renale _
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti con
compromissione renale. Non vi è
alcuna esperienza con asenapina in pazienti con severa compromissione
renale che hanno una
clearance della creatinina inferiore a 15 mL/min.
_Compromissione epatica _
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti con
compromissione epatica lieve. La
possibilità di elevati livelli plasmatici di asenapina non può
essere esclusa in alcuni pazienti con
compromissione epatica moderata (Classe B di Child-Pugh) e si
consigl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-01-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات