Sycrest

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

asenapine (as maleate) 

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

N05AH05

Designació comuna internacional (DCI):

asenapine

Grupo terapéutico:

psicolettici

Área terapéutica:

Disordine bipolare

indicaciones terapéuticas:

Sycrest è indicato per il trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi associati al disturbo bipolare di tipo I negli adulti.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2010-09-01

Informació per a l'usuari

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SYCREST 5 MG COMPRESSE SUBLINGUALI
SYCREST 10 MG COMPRESSE SUBLINGUALI
asenapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Sycrest e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sycrest
3.
Come prendere Sycrest
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sycrest
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È SYCREST E A CHE COSA SERVE
Sycrest contiene il principio attivo asenapina. Questo medicinale
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati antipsicotici. Sycrest è utilizzato per il trattamento degli
episodi maniacali da moderati a
severi, associati al disturbo bipolare di tipo I negli adulti. I
medicinali antipsicotici incidono sulle
sostanze chimiche che consentono la comunicazione tra le cellule
nervose (neurotrasmettitori). Le
malattie che interessano il cervello, come il disturbo bipolare di
tipo I, possono essere dovute a uno
squilibrio di determinate sostanze chimiche presenti nel cervello,
come dopamina e serotonina, che
può causare alcuni dei sintomi di cui lei soffre. Il preciso
meccanismo di funzionamento di questo
medicinale è sconosciuto, tuttavia si ritiene che regoli
l’equilibrio di queste sostanze chimiche.
Gli episodi maniacali associati al disturbo bipolare di tipo I
rappresentano una condizione con sintomi
come “sentirsi su”, avere un’eccessiva quan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Sycrest 5 mg compresse sublinguali
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa sublinguale contiene 5 mg di asenapina (come maleato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa sublinguale
Compresse sublinguali, rotonde, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “5” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sycrest è indicato nel trattamento di episodi maniacali da moderati a
severi associati a disturbo
bipolare di tipo I negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale raccomandata di Sycrest è di 5 mg due volte al
giorno, in monoterapia. Una dose deve
essere assunta al mattino e una dose deve essere assunta alla sera. La
dose può essere aumentata a
10 mg due volte al giorno in base alla risposta clinica e alla
tollerabilità individuale. Vedere
paragrafo 5.1. Per la terapia di associazione, si raccomanda una dose
iniziale di 5 mg due volte al giorno.
In base alla risposta clinica e alla tollerabilità del singolo
paziente, è possibile aumentare la dose a
10 mg due volte al giorno.
Popolazioni speciali
_ _
_Anziani _
Sycrest deve essere impiegato con cautela negli anziani. Sono
disponibili dati limitati sull’efficacia nei
pazienti di 65 anni di età e più. I dati di farmacocinetica
disponibili sono riportati nel paragrafo 5.2.
_Compromissione renale _
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti con
compromissione renale. Non vi è
alcuna esperienza con asenapina in pazienti con severa compromissione
renale che hanno una
clearance della creatinina inferiore a 15 mL/min.
_Compromissione epatica _
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti con
compromissione epatica lieve. La
possibilità di elevati livelli plasmatici di asenapina non può
essere esclusa in alcuni pazienti con
compromissione epatica moderata (Classe B di Child-Pugh) e si
consigl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents