Sutent

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sunitinib

Dostupné s:

Pfizer Limited

ATC kód:

L01EX01

INN (Mezinárodní Name):

sunitinib

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapeutické indikace:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 39

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2006-07-19

Informace pro uživatele

                                62
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
63
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SUTENT 12,5 MG CAPSULE RIGIDE
SUTENT 25 MG CAPSULE RIGIDE
SUTENT 37,5 MG CAPSULE RIGIDE
SUTENT 50 MG CAPSULE RIGIDE
sunitinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Sutent e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sutent
3.
Come prendere Sutent
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sutent
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È SUTENT E A COSA SERVE
Sutent contiene il principio attivo sunitinib, che è un inibitore
delle protein chinasi. È utilizzato per
trattare il cancro mediante la prevenzione dell’attività di un
gruppo specifico di proteine che
notoriamente sono coinvolte nella crescita e nella diffusione delle
cellule tumorali.
Sutent è usato per trattare adulti con le seguenti tipologie di
cancro:
-
Tumore stromale del tratto gastrointestinale (GIST), un tipo di tumore
dello stomaco e
dell’intestino, nei casi in cui l’imatinib (un altro medicinale
antitumorale) non ha più effetto o
non può più essere assunto.
-
Carcinoma renale metastatico (MRCC), un tipo di tumore del rene
diffusosi in altre parti del
corpo.
-
Tumori neuroendocrini pancreatici (pNET) (tumori delle cellule del
pancreas che producono
ormoni) con progressione di malattia o non operabili.
Se ha dubbi sul meccanismo d’azione di Sutent o sul perché le è
stato prescritto questo medicinale, si
rivolga al medico.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PR
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sutent 12,5 mg capsule rigide
Sutent 25 mg capsule rigide
Sutent 37,5 mg capsule rigide
Sutent 50 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capsule rigide da 12,5 mg
Ogni capsula contiene sunitinib malato, corrispondente a 12,5 mg di
sunitinib.
Capsule rigide da 25 mg
Ogni capsula contiene sunitinib malato, corrispondente a 25 mg di
sunitinib.
Capsule rigide da 37,5 mg
Ogni capsula contiene sunitinib malato, corrispondente a 37,5 mg di
sunitinib.
Capsule rigide da 50 mg
Ogni capsula contiene sunitinib malato, corrispondente a 50 mg di
sunitinib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Sutent 12,5 mg capsule rigide
Capsule di gelatina con il cappuccio e il corpo di colore arancione,
contrassegnate con inchiostro
bianco dalla scritta “Pfizer” sul cappuccio, “STN 12.5 mg” sul
corpo e contenente granuli di colore
giallo/arancione.
Sutent 25 mg capsule rigide
Capsule di gelatina con il cappuccio color caramello e il corpo di
colore arancione, contrassegnate con
inchiostro bianco dalla scritta “Pfizer” sul cappuccio, “STN 25
mg” sul corpo e contenente granuli di
colore giallo/arancione.
Sutent 37,5 mg capsule rigide
Capsule di gelatina con il cappuccio e il corpo di colore giallo,
contrassegnate con inchiostro nero
dalla scritta “Pfizer” sul cappuccio, “STN 37.5 mg” sul corpo
e contenente granuli di colore
giallo/arancione.
Sutent 50 mg capsule rigide
Capsule di gelatina con il cappuccio e il corpo color caramello,
contrassegnate con inchiostro bianco
dalla scritta “Pfizer” sul cappuccio, “STN 50 mg” sul corpo e
contenente granuli di colore
giallo/arancione.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tumore stromale del tratto gastrointestinale (GIST)
Sutent è indicato per il trattamento del tumore stromale del tratto
gastrointestinale (GIST) maligno non
operabile e/o metastatico negli adulti dopo fallim
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů