Sutent

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sunitinib

متاح من:

Pfizer Limited

ATC رمز:

L01EX01

INN (الاسم الدولي):

sunitinib

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

الخصائص العلاجية:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 39

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2006-07-19

نشرة المعلومات

                                62
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
63
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SUTENT 12,5 MG CAPSULE RIGIDE
SUTENT 25 MG CAPSULE RIGIDE
SUTENT 37,5 MG CAPSULE RIGIDE
SUTENT 50 MG CAPSULE RIGIDE
sunitinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Sutent e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sutent
3.
Come prendere Sutent
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sutent
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È SUTENT E A COSA SERVE
Sutent contiene il principio attivo sunitinib, che è un inibitore
delle protein chinasi. È utilizzato per
trattare il cancro mediante la prevenzione dell’attività di un
gruppo specifico di proteine che
notoriamente sono coinvolte nella crescita e nella diffusione delle
cellule tumorali.
Sutent è usato per trattare adulti con le seguenti tipologie di
cancro:
-
Tumore stromale del tratto gastrointestinale (GIST), un tipo di tumore
dello stomaco e
dell’intestino, nei casi in cui l’imatinib (un altro medicinale
antitumorale) non ha più effetto o
non può più essere assunto.
-
Carcinoma renale metastatico (MRCC), un tipo di tumore del rene
diffusosi in altre parti del
corpo.
-
Tumori neuroendocrini pancreatici (pNET) (tumori delle cellule del
pancreas che producono
ormoni) con progressione di malattia o non operabili.
Se ha dubbi sul meccanismo d’azione di Sutent o sul perché le è
stato prescritto questo medicinale, si
rivolga al medico.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PR
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sutent 12,5 mg capsule rigide
Sutent 25 mg capsule rigide
Sutent 37,5 mg capsule rigide
Sutent 50 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capsule rigide da 12,5 mg
Ogni capsula contiene sunitinib malato, corrispondente a 12,5 mg di
sunitinib.
Capsule rigide da 25 mg
Ogni capsula contiene sunitinib malato, corrispondente a 25 mg di
sunitinib.
Capsule rigide da 37,5 mg
Ogni capsula contiene sunitinib malato, corrispondente a 37,5 mg di
sunitinib.
Capsule rigide da 50 mg
Ogni capsula contiene sunitinib malato, corrispondente a 50 mg di
sunitinib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Sutent 12,5 mg capsule rigide
Capsule di gelatina con il cappuccio e il corpo di colore arancione,
contrassegnate con inchiostro
bianco dalla scritta “Pfizer” sul cappuccio, “STN 12.5 mg” sul
corpo e contenente granuli di colore
giallo/arancione.
Sutent 25 mg capsule rigide
Capsule di gelatina con il cappuccio color caramello e il corpo di
colore arancione, contrassegnate con
inchiostro bianco dalla scritta “Pfizer” sul cappuccio, “STN 25
mg” sul corpo e contenente granuli di
colore giallo/arancione.
Sutent 37,5 mg capsule rigide
Capsule di gelatina con il cappuccio e il corpo di colore giallo,
contrassegnate con inchiostro nero
dalla scritta “Pfizer” sul cappuccio, “STN 37.5 mg” sul corpo
e contenente granuli di colore
giallo/arancione.
Sutent 50 mg capsule rigide
Capsule di gelatina con il cappuccio e il corpo color caramello,
contrassegnate con inchiostro bianco
dalla scritta “Pfizer” sul cappuccio, “STN 50 mg” sul corpo e
contenente granuli di colore
giallo/arancione.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tumore stromale del tratto gastrointestinale (GIST)
Sutent è indicato per il trattamento del tumore stromale del tratto
gastrointestinale (GIST) maligno non
operabile e/o metastatico negli adulti dopo fallim
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات