Sunosi

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

solriamfetol hydrochloride

Dostupné s:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC kód:

N06BA14

INN (Mezinárodní Name):

solriamfetol

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Narcolepsy; Sleep Apnea, Obstructive

Terapeutické indikace:

Sunosi è indicato per migliorare lo stato di veglia e di ridurre l'eccessiva sonnolenza diurna in pazienti adulti affetti da narcolessia (con o senza cataplessia). Sunosi è indicato per migliorare lo stato di veglia e di ridurre l'eccessiva sonnolenza diurna (EDS), in pazienti adulti con apnea ostruttiva del sonno (OSA), il cui EDS non è stata soddisfacente trattati primaria OSA terapia, come la continua pressione positiva delle vie aeree (CPAP).

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2020-01-16

Informace pro uživatele

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SUNOSI 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SUNOSI 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
solriamfetol
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Sunosi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sunosi
3.
Come prendere Sunosi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sunosi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SUNOSI E A COSA SERVE
Sunosi contiene il principio attivo solriamfetol. Solriamfetol aumenta
la presenza di dopamina e
norepinefrina (noradrenalina), due sostanze naturali, nel cervello.
Sunosi aiuta a restare svegli e ad avvertire
minore sonnolenza.
È utilizzato
•
in adulti affetti da narcolessia, una condizione clinica che provoca
una sensazione improvvisa e
inattesa di sonnolenza intensa che può verificarsi in qualsiasi
momento. Alcuni pazienti affetti da
narcolessia presentano anche sintomi di cataplessia (in cui i muscoli
diventano deboli in risposta a
emozioni quali rabbia, paura, risata o sorpresa, talvolta con
conseguente collasso);
•
per migliorare lo stato d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sunosi 75 mg compresse rivestite con film
Sunosi 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sunosi 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene solriamfetol cloridrato, equivalente a 75 mg
di solriamfetol.
Sunosi 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene solriamfetol cloridrato, equivalente a 150 mg
di solriamfetol.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Sunosi 75 mg compresse rivestite con film
Compressa oblunga di colore da giallo a giallo scuro, 7,6 mm

4,4 mm, con “75” impresso su un lato e una
linea d’incisione sull’altro.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
Sunosi 150 mg compresse rivestite con film
Compressa oblunga di colore giallo, 9,5 mm

5,6 mm, con “150” impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sunosi è indicato per migliorare lo stato di veglia e ridurre la
sonnolenza diurna eccessiva in pazienti adulti
affetti da narcolessia (con o senza cataplessia).
Sunosi è indicato per migliorare lo stato di veglia e ridurre la
sonnolenza diurna eccessiva (
_Excessive _
_Daytime Sleepiness,_
EDS) in pazienti adulti affetti da apnea ostruttiva del sonno (
_Obstructive Sleep Apnoea_
,
OSA) nei quali l’EDS non è stata trattata in modo soddisfacente con
la terapia primaria per l’OSA, ad
esempio la pressione positiva continua nelle vie aeree (
_Continuous Positive Airway Pressure, _
CPAP).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato da un operatore sanitario espert
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-02-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů