Steglujan
Země: Evropská unie
Jazyk: bulharština
Zdroj: EMA (European Medicines Agency)
Informace pro uživatele
(PIL)
19-09-2023
Charakteristika produktu
(SPC)
19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení
(PAR)
05-04-2018
Aktivní složka:
ertugliflozin л-pyroglutamic киселина, монохидрат ситаглиптин фосфат
Dostupné s:
Merck Sharp & Dohme B.V.
ATC kód:
A10BD24
INN (Mezinárodní Name):
ertugliflozin, sitagliptin
Terapeutické skupiny:
Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs
Terapeutické oblasti:
Захарен диабет тип 2
Terapeutické indikace:
Steglujan е показан при възрастни на възраст 18 и повече години с диабет тип 2, като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол:когато метформина и/или сульфонилмочевины (Су) и един от однокомпонентных от Steglujan не осигуряват адекватен гликемичен контрол. при пациенти вече лекувани с комбинация ertugliflozin и ситаглиптина като отделни таблетки.
Přehled produktů:
Revision: 11
Stav Autorizace:
упълномощен
Datum autorizace:
2018-03-23
Informace pro uživatele
38
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА
СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ И ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕР ЗА
STEGLUJAN 5 MG/100 MG
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Steglujan 5 mg/100
mg таблетки
ертуглифлозин/ситаглиптин
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА
УПОТРЕБА
MSD
3.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
EXP
4.
ПАРТИДЕН НОМЕР
Lot
5.
ДРУГО
39
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
НА STEGLUJAN
15 MG/100 MG
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Steglujan 15 mg/100
mg филмирани таблетки
ертуглифлозин/ситаглиптин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа
ертуглифлозин L
-
пироглутаминова киселина
,
еквивалентна на 1
5 mg
ертуглифлозин
и ситаглиптинов
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Филмирана таблетка
14
филмирани таблетки
28
филмирани таблетки
30
филмирани таблетки
30x1
филмирани таблетки
84
филмирани таблетки
90
филмирани таблетки
98
филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА ДА
СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧ
Přečtěte si celý dokument
Charakteristika produktu
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Steglujan 5 mg/100 mg
филмирани таблетки
Steglujan 15 mg/100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Steglujan 5 mg/100 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ертуглифлозин
L
-
пироглутаминова киселина
,
еквивалентна на
5 mg
ертуглифлозин
(ertugliflozin)
и ситаглиптинов
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100 mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Steglujan 15 mg/100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ертуглифлозин
L
-
пироглутаминова киселина,
еквивалентна на
15 mg
ертуглифлозин (ertugliflozin) и
ситаглиптинов
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100 mg
ситаглиптин (sitagliptin
).
За пълния
списък на
помощните вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Steglujan 5 mg/100 mg
филмирани таблетки
Бежови филмирани таблетки
с форма
на бадем, с размери 12
x 7,4
mm, с вдлъбнато релефно
означение
„554“
от едната страна и гладки
от другата страна.
Steglujan 15 mg/100
mg филмирани таблетки
Кафяви
филмирани таблетки с форма
на бадем, с размери
12 x 7,4
mm, с вдлъбнато релефно
означение
„555“
от едната страна и гладки
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Steglujan е пок
Přečtěte si celý dokument
