Sonata

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zaleplon

Dostupné s:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Mezinárodní Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

psykoleptiske

Terapeutické oblasti:

Søvninitiasjon og vedlikeholdssykdommer

Terapeutické indikace:

Sonata er indisert for behandling av søvnløshet som har problemer med å sovne. Det angis bare når uorden er alvorlig, deaktivere eller utsette enkelt til ekstrem nød.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Tilbaketrukket

Datum autorizace:

1999-03-12

Informace pro uživatele

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
Sonata 5 mg kapsler, harde
zaleplon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sonata er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sonata
3.
Hvordan du bruker Sonata
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sonata
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SONATA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sonata tilhører en klasse av substanser som er et
benzodiazepin-lignende preparat som inneholder av
preparater med hypnotisk effekt.
Sonata er et innsovningsmiddel. Søvnproblemer er ofte kortvarige, og
de fleste trenger kun behandling i en
kort periode. Behandlingsvarigheten varierer normalt fra noen få
dager til to uker. Dersom du fortsatt har
problemer med å sovne etter at du har brukt opp de første kapslene,
bør du kontakte lege.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SONATA
BRUK IKKE SONATA
•
dersom du er allergisk overfor zaleplon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du lider av søvnapnésyndrom (korte stopp i pusten under
søvn)
•
dersom du har alvorlige nyre- eller leverproblemer
•
dersom du lider av myasthenia gravis (veldig svake eller trette
muskler)
•
dersom du har alvorlige puste- eller hjerteproblemer
Dersom du er i tvil om du har noen av disse tilstandene, spør legen
din.
Barn og ungdom under 18 år skal ikke ta Sonata.
ADV
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sonata 5 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 5 mg zaleplon.
Hjelpestoff med kjent effekt: Laktosemonohydrat 54 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsler, harde.
Kapslene har et ugjennomskinnelig hardt skall, farget hvitt og lys
brunt med styrken ”5 mg”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sonata er indisert for behandling av pasienter med insomni som har
vanskeligheter med å sovne.
Preparatet er kun indisert når lidelsen er alvorlig, invalidiserende
eller innebærer ekstreme plager for
pasienten.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
For voksne er den anbefalte dosen 10 mg.
Behandlingen bør vare så kort som mulig med maksimal varighet på to
uker.
Sonata kan tas umiddelbart før sengetid eller etter at pasienten har
lagt seg og innsovningsvansker
inntreffer. Mat bør ikke spises sammen med eller rett før inntak av
Sonata, da administrasjon etter mat
forsinker tiden til maksimal plasmakonsentrasjon med ca. 2 timer.
Den totale døgndosen av Sonata bør ikke overskride 10 mg for noen
pasienter. Pasienter bør rådes til
ikke å ta to doser i løpet av én natt.
Eldre
Eldre pasienter kan være sensitive for effekten av hypnotika og
anbefalt dose er derfor 5 mg Sonata.
Pediatrisk populasjon
Sonata er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år (se punkt
4.3).
Nedsatt leverfunksjon
På grunn av nedsatt clearance, bør pasienter med mild til moderat
leverinsuffisiens behandles med 5
mg Sonata. For sterkt nedsatt leverfunksjon se punkt 4.3.
Nedsatt nyrefunksjon
Siden Sonatas farmakokinetikk ikke endres hos pasienter med mild til
moderat nyreinsuffisiens, er
ingen dosejustering påkrevet hos slike pasienter. Alvorlig nedsatt
nyrefunksjon er kontraindisert (se
punkt 4.3.).
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů