Skysona

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

elivaldogene autotemcel

Dostupné s:

bluebird bio (Netherlands) B.V.

ATC kód:

N07

INN (Mezinárodní Name):

elivaldogene autotemcel

Terapeutické skupiny:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Terapeutické oblasti:

Adrenoleukodystrophy

Terapeutické indikace:

Treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an ABCD1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (HLA) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Stav Autorizace:

Irtirat

Datum autorizace:

2021-07-16

Informace pro uživatele

                                33
B. FULJETT TA’ TAGHRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT JEW PERSUNA LI
TIEĦU ĦSIEB IL-PAZJENT
SKYSONA 2-30 × 10
6
ĊELLULI/ML DISPERSJONI GĦALL-INFUŻJONI
elivaldogene autotemcel (CD34
+
awtologu kodifikazzjoni taċ-ċelluli tal-ġene
_ABCD1_
)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok inti jew il-wild
tiegħek. Ara t-tmiem ta’ sezzjoni 4 biex
tara kif għandek tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI/IL-WILD TIEGĦEK JIBDA
JINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem lit-tabib jew
lill-infermier. Dan jinkludi xi effetti
sekondarji possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
-
It-tabib jew l-infermier se jagħtik Kard ta’ Twissija tal-Pazjent
li fiha informazzjoni importanti
tas-sigurtà dwar it-trattament b’Skysona. Aqraha sewwa u segwi
l-istruzzjonijiet li hemm
fuqha.
-
Żomm il-Kard ta’ Twissija tal-Pazjent miegħek il-ħin kollu u
dejjem uriha lil kwalunkwe tabib
jew infermier li jkollu viżta miegħek jew jekk tmur l-isptar.
.
X’HEMM F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Skysona u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti jew il-wild tiegħek jingħata
Skysona
3.
Kif isir u għandek tingħata Skysona
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Skysona
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SKYSONA U GЋALXIEX TINTUŻA
Skysona jintuża biex jittratta marda ġenetika serja msejħa
adrenoleukodistrofija ċerebrali (CALD,
cerebral adrenoleukodystrophy) fi tfal u adolexxenti iżgħar minn
18-il sena.
Nies b’CALD għandhom b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrapportaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Skysona 2-30 × 10
6
ċelluli/mL dispersjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
2.1
DESKRIZZJONI ĠENERALI
Skysona (elivaldogene autotemcel) huwa popolazzjoni arrikkita
b’ċelluli CD34
+
awtologa
ġenetikament modifikata li fiha ċelluli staminali ematopojetiċi
(HSCs) trasdotti
_ex vivo_
b’vektor
lentivirali (LVV) li jikkodifika l-
_ABCD1 _
aċidu deoxyribonucleic komplementari (cDNA)
għall-proteina umana adrenoleukodistrofija (ALDP).
2.2
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull borża tal-infużjoni speċifika għall-pazjent ta’ Skysona
fiha elivaldogene autotemcel
f’konċentrazzjoni li tiddependi mil-lott ta’ popolazzjoni
arrikkita b’ċelluli CD34
+
awtologa
ġenetikament modifikata. Il-prodott finali huwa ppakkjat f’boroż,
waħda jew aktar tal-infużjoni li
fihom dispersjoni ta’ 2-30 × 10
6
ċelluli/mL ta’ popolazzjoni arrikkita b’ċelluli CD34
+
sospiżi
f’soluzzjoni krijopreservattiva. Kull borża tal-infużjoni fiha
madwar 20 mL ta’ dispersjoni għall-
infużjoni.
L-informazzjoni kwantitattiva tal-prodott mediċinali rigward
is-saħħa, taċ-ċelluli CD34
+
, u d-doża
għall-pazjent speċifiku hija pprovduta fid-Dokument ta’
Informazzjoni tal-Lott. Id-Dokument ta’
Informazzjoni tal-Lott huwa inkluż fl-għatu tal-cryoshipper li
jintuża għat-trasport ta’ Skysona.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull doża fiha 391-1564 mg ta’ sodium (inkluż f’Cryostor CS5).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Dispersjoni għall-infużjoni.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-04-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů