Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - přípravek pecfent je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti. pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvivalentní analgetické dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 19633 mikronizovanÝ levonorgestrel - intrauterinní inzert - 13,5mg - nitrodĚloŽnÍ tĚlÍsko s progestinem

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 461 levonorgestrel - intrauterinní inzert - 19,5mg - nitrodĚloŽnÍ tĚlÍsko s progestinem

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogen storage type ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tezepelumab - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abbvie s.r.o., praha array - 2004 brimonidin-tartarÁt - oční kapky, roztok - 2mg/ml - brimonidin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medreg s.r.o., praha array - 15205 kandesartan-cilexetil; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 16mg/12,5mg - kandesartan a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medreg s.r.o., praha array - 15205 kandesartan-cilexetil; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 32mg/12,5mg - kandesartan a diuretika

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastická činidla - hormon-receptor-pozitivním pokročilým karcinomem cancerafinitor je indikován pro léčbu hormon-receptor-pozitivní, her2/neu-negativním pokročilým karcinomem prsu, v kombinaci s exemestanem, v post-menopauzálních žen bez symptomatického viscerálního onemocnění po recidivy nebo progrese po nesteroidní inhibitor aromatázy. neuroendokrinní nádory slinivky břišní originafinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazujících, dobře nebo středně diferencovaných neuroendokrinních nádorů pankreatu původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního originafinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazující, dobře diferencovaný (grade 1 nebo grade 2) non-funkční neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. renální-mobilní carcinomaafinitor je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním-karcinomem, jejichž onemocnění se vyvíjí, nebo po léčbě vegf-cílené terapie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - látky působící na renin-angiotenzinový systém, antagonisté angiotenzinu ii, samotní - kočky - snížení proteinurie spojené s chronickým onemocněním ledvin (ckd).