MALARONE 250MG/100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

malarone 250mg/100mg potahovaná tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12252 atovachon; 2330 proguanil-hydrochlorid - potahovaná tableta - 250mg/100mg - progvanil a atovachon

PERINALON 8MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

perinalon 8mg tableta

sandoz s.r.o., praha array - 13049 perindopril-erbumin - tableta - 8mg - perindopril

SOPROBEC 100MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

soprobec 100mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 100mcg/dÁv - beklometason

SOPROBEC 200MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

soprobec 200mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha ČeskÁ republika - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 200mcg/dÁv - beklometason

SOPROBEC 250MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

soprobec 250mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 250mcg/dÁv - beklometason

SOPROBEC 50MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

soprobec 50mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 50mcg/dÁv - beklometason

Thorinane Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparin sodný - venózní tromboembolie - antitrombotické činidla - thorinane je indikován u dospělých k: - profylaxe tromboembolické nemoci, zvláště u pacientů podstupujících ortopedické, obecné nebo onkologická chirurgie. - profylaxe žilní tromboembolie u pacientů upoutáni na lůžko v důsledku akutního onemocnění včetně akutní srdeční selhání, akutní respirační selhání, těžká infekce, jakož i exacerbace revmatických onemocnění způsobující imobilizaci pacienta (platí i pro silné 40 mg/0. 4 ml). - léčba hluboké žilní trombózy (dvt), komplikované nebo nekomplikované tím, plicní embolie. - léčba nestabilní anginy pectoris a non-q infarkt myokardu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - léčba akutní elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) včetně pacientů, kteří budou léčeni konzervativně, nebo kteří se později podstoupit perkutánní koronární angioplastika (platí pro síly 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). - krevní sraženiny prevence v mimotělním oběhu během hemodialýzy. prevenci a léčbě různých onemocnění týkající se krevních sraženin u dospělých.

Viraferon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

APIXABAN STADA 2,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

apixaban stada 2,5mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17381 apixaban - potahovaná tableta - 2,5mg - apixaban

CEVAC TRANSMUNE Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cevac transmune lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

ceva animal health slovakia s.r.o. - ptačí infekční burzitidě drůbeže virus vakcíny (nemoc gumboro) - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - kur domácí, embryonovaná vejce