Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical europe, s.l. - dabigatrano etexilato - cápsula - 75 mg - dabigatrano etexilato mesilato 86.48 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis phar, unipessoal lda. - apixabano - comprimido revestido por película - 2.5 mg - apixabano 2.5 mg - apixaban - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical europe, s.l. - dabigatrano etexilato - cápsula - 150 mg - dabigatrano etexilato mesilato 172.95 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical, s.a. - dabigatrano etexilato - cápsula - 150 mg - dabigatrano etexilato mesilato 172.95 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical europe, s.l. - dabigatrano etexilato - cápsula - 110 mg - dabigatrano etexilato mesilato 126.83 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - apixabano - comprimido revestido por película - 2.5 mg - apixabano 2.5 mg - apixaban - genérico - duração do tratamento: longa duração

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hiperlipoproteinemia tipo i - agentes modificadores de lipídios - glybera é indicado para pacientes adultos com diagnóstico de deficiência de lipoproteína lipase familiar (lpld) e que sofrem de ataques graves ou múltiplos de pancreatite, apesar das restrições nutricionais de gordura. o diagnóstico de lpld deve ser confirmado por testes genéticos. a indicação é restrita a pacientes com níveis detectáveis ​​de proteína lpl.

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - fração celular autóloga cd34 + enriquecida que contém células cd34 + transduzidas com vetor retroviral que codifica para a sequência de cdna de adenosina desaminase humana (ada) a partir de células de células / progenitores hematopoiéticas humanas (cd34 +) - imunodeficiência combinada grave - immunostimulants, - strimvelis é indicado para o tratamento de pacientes com imunodeficiência combinada grave devido à deficiência de adenosina desaminase (ada-scid), para quem não está disponível um doador de células-tronco relacionado com antígeno leucocitário humano adequado (hla) disponível (ver seção 4. 2 e seção 4.

Brazílie - portugalština - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - onasemnogeno abeparvoveque - outros medicamentos para transtornos do sistema mÚsculo-esquelÉtico

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - metabolismo de aminoácidos, erros nascidos - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.