Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sulfasalazin k-en 500mg enterosolventní tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 14014 sulfasalazin s povidonem - enterosolventní tableta - 500mg - sulfasalazin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
salazopyrin en 500mg enterosolventní tableta
pfizer, spol. s r.o., praha array - 14014 sulfasalazin s povidonem - enterosolventní tableta - 500mg - sulfasalazin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
foxiemo 10mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 10mg - methotrexÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
foxiemo 15mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 15mg - methotrexÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
foxiemo 20mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 20mg - methotrexÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
foxiemo 25mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 25mg - methotrexÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
foxiemo 7,5mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 7,5mg - methotrexÁt