Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardez pharma, spol. s r.o., kosoř array - 4177 somatostatin-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro infuzní roztok - 3mg - somatostatin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eumedica pharmaceuticals gmbh, lörrach array - 4176 somatostatin - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 3mg - somatostatin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotid - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. po značením s gallium (68ga) chloridu sodného, roztok galia (68ga) edotreotide získat je indikován pro pozitronová emisní tomografie (pet) zobrazení somatostatin receptor zvýšená exprese u dospělých pacientů s potvrzenou nebo suspektní dobře diferencované gastro-enteropancreatic neuroendokrinní tumory (gep-net) pro lokalizaci primárních nádorů a jejich metastáz.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutecium (177lu) oxodotreotidu - neuroendokrinní nádory - jiné terapeutické radiofarmaky - lutathera je indikován léčbu neresekovatelným nebo metastazujícím, progresivní, dobře diferencované (g1 a g2), somatostatinu receptor pozitivní gastroenteropancreatic neuroendokrinní tumory (gep‑nets) u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromegalie - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - xermelo je indikován k léčbě karcinoid syndrom průjem v kombinaci s somatostatinu analogové (ssa) terapie dospělých pod nedostatečnou kontrolou ssa terapie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - přípravek signifor je určen k léčbě dospělých pacientů s cushingovou chorobou, u nichž chirurgie není volbou, nebo u nichž selhala operace. signifor je indikován k léčbě dospělých pacientů s akromegalií, u kterých operace není možnost, nebo nebyl léčebné a kteří jsou nedostatečně kompenzovaných na léčbě s další analog somatostatinu.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegalie - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - léčba dospělých pacientů s akromegalií, kteří měli nedostatečnou odpověď na chirurgickou a/nebo radiační léčbu a u kterých odpovídající konzervativní léčba analogy somatostatinu nevedla k normalizaci koncentrace igf-i nebo nebyla snášena. léčba dospělých pacientů s akromegalií, kteří měli nedostatečnou odpověď na chirurgickou a/nebo radiační léčbu a u kterých odpovídající konzervativní léčba analogy somatostatinu nevedla k normalizaci koncentrace igf-i nebo nebyla snášena.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 10mg - oktreotid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 20mg - oktreotid