Coagadex Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - lidský koagulační faktor x - nedostatek faktoru x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - přípravek coagadex je určen k léčbě a profylaxi krvácivých epizod a pro perioperační léčbu u pacientů s dědičným nedostatkem faktoru x. coagadex je indikován ve všech věkových skupinách.

PROTHROMPLEX TOTAL NF 500IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prothromplex total nf 500iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3532 protrombin; 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii; 1990 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix; 2218 lidskÝ koagulaČnÍ faktor x; 15686 protein c - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 500iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

OCPLEX 1000IU Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ocplex 1000iu prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3532 protrombin; 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii; 12225 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix; 2218 lidskÝ koagulaČnÍ faktor x; 15686 protein c; 17490 protein s - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 1000iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

OCPLEX 500IU Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ocplex 500iu prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3532 protrombin; 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii; 1990 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix; 2218 lidskÝ koagulaČnÍ faktor x; 15686 protein c; 17490 protein s - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 500iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

BERIPLEX 1000IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

beriplex 1000iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

csl behring gmbh, marburg array - 16438 lidskÝ protrombinovÝ komplex - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1000iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

BERIPLEX 500IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

beriplex 500iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

csl behring gmbh, marburg array - 16438 lidskÝ protrombinovÝ komplex - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 500iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

PROTHROMPLEX TOTAL NF 600IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prothromplex total nf 600iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3532 protrombin; 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii; 1990 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix; 2218 lidskÝ koagulaČnÍ faktor x; 3719 proteiny - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 600iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

Hemlibra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofilie a - antihemoragika - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra může být použit ve všech věkových skupinách.

NovoSeven Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivovaný) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragika - novoseven je určen k léčbě krvácivých příhod a pro prevenci krvácení u pacientů po operacích nebo invazivních procedurách u následujících skupin pacientů:u pacientů s vrozenou hemofilií s inhibitory koagulačních faktorů viii nebo ix > 5 bethesda jednotek (bu);u pacientů s vrozenou hemofilií, kteří se očekává vysoká anamnestická odpověď na faktor viii nebo faktor ix správy;u pacientů se získanou hemofilií;u pacientů s vrozeným faktorem-vii nedostatku;u pacientů s glanzmann to trombastenii s protilátkami proti destičkového glykoproteinu (gp) iib-iiia a / nebo lidských leukocytů antigeny (hla), a s minulosti nebo současnosti refrakterita k transfuzi krevních destiček. u pacientů s glanzmann to trombastenii s minulosti nebo současnosti refrakterita k transfuzi krevních destiček, nebo tam, kde krevní destičky nejsou snadno dostupné.

KANAVIT 10MG/ML Injekční emulze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kanavit 10mg/ml injekční emulze

bb pharma a.s., praha array - 1725 fytomenadion - injekční emulze - 10mg/ml - fytomenadion