PRESID 10MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

presid 10mg tableta s prodlouženým uvolňováním

teva b.v., haarlem array - 8777 felodipin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 10mg - felodipin

PRESID 2,5MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

presid 2,5mg tableta s prodlouženým uvolňováním

teva b.v., haarlem array - 8777 felodipin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 2,5mg - felodipin

PRESID 5MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

presid 5mg tableta s prodlouženým uvolňováním

teva b.v., haarlem array - 8777 felodipin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 5mg - felodipin

RIVOCOR 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rivocor 10mg potahovaná tableta

pro.med.cs praha a.s. array - 10087 bisoprolol-fumarÁt - potahovaná tableta - 10mg - bisoprolol

RIVOCOR 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rivocor 5mg potahovaná tableta

pro.med.cs praha a.s. array - 10087 bisoprolol-fumarÁt - potahovaná tableta - 5mg - bisoprolol

Natpar Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormon parathormonu - hypoparatyroidismus - vápníková homeostáza - přípravek natpar je indikován jako adjuvantní léčba dospělých pacientů s chronickou hypoparatyreózou, kteří nemohou být dostatečně kontrolováni samotnou standardní terapií.

Parareg Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - cinakalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - vápníková homeostáza - léčba sekundární hyperparatyreózy (hpt) u pacientů s end-stage renálním onemocněním (esrd) při udržovací dialýze. mimpara může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu d, jako vhodné (viz bod 5. léčba hyperkalcémie u pacientů:-s karcinomem příštítných tělísek. - primární hpt, pro něž kterých by byla indikována na základě sérové calciumlevels (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Zoledronic acid Teva Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - kyselina zoledronová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

Preotact Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

preotact

nps pharma holdings limited - parathyroidní hormon (rdna) - osteoporóza, postmenopauzální - vápníková homeostáza - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomenin (viz bod 5). bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle.

Qutavina Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatid - osteoporóza - vápníková homeostáza - qutavina is indicated in adults. léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.