Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ge healthcare as, oslo array - 20889 gadoterÁt-meglumin - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,5mmol/ml - kyselina gadoterovÁ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ge healthcare as, oslo array - 20889 gadoterÁt-meglumin - injekční roztok - 0,5mmol/ml - kyselina gadoterovÁ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanochemia pharmazeutika gmbh, neufeld array - 10803 kyselina gadoterovÁ - injekční roztok - 279mg/ml - kyselina gadoterovÁ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

guerbet, roissy cdg cedex array - 10803 kyselina gadoterovÁ - injekční roztok - 279,32mg/ml - kyselina gadoterovÁ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

guerbet, roissy cdg cedex array - 10803 kyselina gadoterovÁ - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 279,32mg/ml - kyselina gadoterovÁ

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastická činidla - treatment of metastatic and early breast cancer and metastatic gastric cancer (mgc).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glycerol fenylbutyrát - poruchy cyklu močoviny, vrozené - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - ravicti je indikován pro použití jako podpůrná terapie pro chronické léčbě pacientů s poruchami metabolismu močoviny (ucds) včetně nedostatků karbamoyl fosfát-syntázy-i (cps), ornitin carbamoyltransferase (otc), argininosukcinátsyntetázy (zadek), argininosuccinate lyasy (asl), arginasa i (arg) a ornithin translocase nedostatek hyperornithinaemia-hyperamonémie homocitrullinuria syndrom (hhh), kteří nemohou být řízeny omezením bílkovin ve stravě a/nebo aminokyselin suplementace sám. ravicti musí být používán s omezením bílkovin ve stravě a v některých případech, potravinové doplňky (e. , esenciální aminokyseliny, arginin, citrulin, doplňky bez kalorií bez bílkovin).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hydrokortison - nedostatek adrenalinu - kortikosteroidy pro systémové použití - substituční léčba adrenální insuficience u kojenců, dětí a dospívajících (od narození do < 18 let).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrium-fenylbutyrátu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek ammonaps je indikován jako pomocná léčba v průběhu chronické řízení poruch metabolismu močoviny, zahrnujících nedostatky carbamylphosphate syntetázy, ornitin-karbamoyltransferázy orargininosuccinate syntetázy. je indikován u všech pacientů s neonatální formou prezentace (kompletní deficit enzymu, objevující se v průběhu prvních 28 dnů života). to je také indikován u pacientů s pozdním nástupem onemocnění(částečný deficit enzymu, objevující se po prvním měsíci života), kteří mají anamnézu hyperamonemické encefalopatie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - risdiplam - svalová atrofie, spinální - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.