dabigatran etexilate accord
accord healthcare s.l.u. - dabigatran-etexilát-mesylátu - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitrombotické činidla - prevention of venous thromboembolic events.
lunaldin 100mcg sublingvální tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 100mcg - fentanyl
lunaldin 200mcg sublingvální tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 200mcg - fentanyl
lunaldin 300mcg sublingvální tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 300mcg - fentanyl
lunaldin 400mcg sublingvální tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 400mcg - fentanyl
lunaldin 600mcg sublingvální tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 600mcg - fentanyl
lunaldin 800mcg sublingvální tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 800mcg - fentanyl
ioa
n.v. organon - nomegestrol acetátu a estradiolu - antikoncepce - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - orální antikoncepce.
evra
gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - antikoncepce - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - antikoncepce žen. evra je určena pro ženy v plodném věku. bezpečnost a účinnost byla stanovena u žen ve věku od 18 do 45 let.
iclusig
incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. viz kapitoly 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.