Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 14779 sodnÁ sŮl bemiparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 2500iu/0,2ml - bemiparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 14779 sodnÁ sŮl bemiparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 25000iu/ml - bemiparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 14779 sodnÁ sŮl bemiparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 3500iu/0,2ml - bemiparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ire healthcare limited, dublin array - 11109 vÁpenatÁ sŮl nadroparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 9500iu/ml - nadroparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ire healthcare limited, dublin array - 11109 vÁpenatÁ sŮl nadroparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 19000iu/ml - nadroparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leo pharma a/s, ballerup array - 2591 protamin-sulfÁt - injekční/infuzní roztok - 1400iu/ml - protamin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - tablety a perorální suspensionviramune je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě hiv-1 infikovaných dospělých, dospívajících a dětí jakéhokoli věku. většina zkušeností s podáváním viramune je v kombinaci s inhibitory reverzní transkriptázy (nrti). výběr následné terapie po viramune by mělo být na základě klinické zkušenosti a testů rezistence. 50 - a 100-mg s prodlouženým uvolňováním tabletsviramune je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě hiv-1 infikovaných mladiství a děti od tří let a výše a jsou schopny polykat tablety. tablety s prodlouženým uvolňováním nejsou vhodné pro 14-day lead-in fáze pro pacienty začíná nevirapinu. další nevirapin formulace, jako je například tablet s okamžitým uvolňováním nebo perorální suspenze by měla být použita. většina zkušeností s podáváním viramune je v kombinaci s inhibitory reverzní transkriptázy (nrti). výběr následné terapie po viramune by mělo být na základě klinické zkušenosti a testů rezistence. 400 mg s prodlouženým uvolňováním tabletsviramune je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě hiv-1 infikovaných dospělých, dospívajících a dětí od tří let a výše a jsou schopny polykat tablety. tablety s prodlouženým uvolňováním nejsou vhodné pro 14-day lead-in fáze pro pacienty začíná nevirapinu. další nevirapin formulace, jako je například tablet s okamžitým uvolňováním nebo perorální suspenze by měla být použita. většina zkušeností s podáváním viramune je v kombinaci s inhibitory reverzní transkriptázy (nrti). výběr následné terapie po viramune by mělo být na základě klinické zkušenosti a testů rezistence.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exeltis czech s.r.o., praha array - 461 levonorgestrel; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 0,1mg/0,02mg - levonorgestrel a ethinylestradiol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a., varšava array - 1840 rifampicin - tvrdá tobolka - 150mg - rifampicin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a., varšava array - 1840 rifampicin - tvrdá tobolka - 300mg - rifampicin