Lyrica Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lyrica

upjohn eesv - pregabalin - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptika, , jiná antiepileptika - neuropatické painlyrica je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. epilepsylyrica je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná úzkostná disorderlyrica je indikován k léčbě generalizované úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

Mixtard Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mixtard

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus.

Yentreve Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - hydrochlorid duloxetinu - inkontinence moči, stres - psychoanaleptics, - přípravek yentreve je určen pro ženy k léčbě středně závažné až těžké inkontinence stresového močení (sui).

Wakix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitlisant - narkolepsie - další léky na nervový systém - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Ovaleap Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ovaleap

theramex ireland limited - folitropin alfa - anovulace - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - u dospělých womenanovulation (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrát;stimulace multifollicular vývoj u žen podstupujících superovulaci za asistované reprodukční technologie (art), např. in vitro fertilizaci (ivf), intra-fallopický přenos gamet a intra-fallopický přenos;ovaleap s luteinizačním hormonem (lh) přípravek je doporučován ke stimulaci rozvoje folikulů u žen s vážnou nedostatečností lh a fsh. v klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami lh < 1. 2 iu/l. u dospělých menovaleap je indikován pro stimulaci spermatogeneze u mužů, kteří mají vrozené nebo získané hypogonadotropním hypogonadismem s doprovodnými lidský choriový gonadotropin (hcg) terapie.

Zejula Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastická činidla - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Ryeqo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ryeqo

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyom - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

BACLOFEN SINTETICA 0,5MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baclofen sintetica 0,5mg/ml infuzní roztok

sintetica gmbh, münster array - 1775 baklofen - infuzní roztok - 0,5mg/ml - baklofen

BACLOFEN SINTETICA 2MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baclofen sintetica 2mg/ml infuzní roztok

sintetica gmbh, münster array - 1775 baklofen - infuzní roztok - 2mg/ml - baklofen

CEZIBOE 0,25MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ceziboe 0,25mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 15701 cetrorelix-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,25mg - cetrorelix