Rasilez HCT Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rasilez hct

noden pharma dac - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých. rasilez hct je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. rasilez hct je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Trudexa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresiva - revmatoidní arthritistrudexa v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni methotrexátem. může být přípravek trudexa podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. trudexa bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. psoriatická arthritistrudexa je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. ankylozující spondylitistrudexa je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu. crohnova diseasetrudexa je indikován pro léčbu těžké aktivní crohnovy choroby u pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. pro indukční léčbu, by měl být přípravek trudexa podáván v kombinaci s cortiocosteroids. přípravek trudexa je možné podávat v monoterapii v případě nesnášenlivosti kortikosteroidů nebo, kdy léčba kortikosteroidy není vhodná (viz bod 4.

IBUPROFEN STRIDES 400MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibuprofen strides 400mg měkká tobolka

strides pharma (cyprus) limited, nicosia array - 1593 ibuprofen - měkká tobolka - 400mg - ibuprofen

Fypryst sprej 2,5 mg/ml Kožní sprej, roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

fypryst sprej 2,5 mg/ml kožní sprej, roztok

krka d.d. novo mesto - fipronil - kožní sprej, roztok - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi, kočky

Aerius Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aerius

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika pro systémové použití, - přípravek aerius je indikován k zmírnění příznaků spojených s:alergickou rýmou;kopřivka.

Azomyr Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

azomyr

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika pro systémové použití, - azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Neoclarityn Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

neoclarityn

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika pro systémové použití, - přípravek neoclarityn je indikován k zmírnění příznaků spojených s:alergickou rhinitisurticaria.

JANARTAN 160MG/12,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janartan 160mg/12,5mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 160mg/12,5mg - valsartan a diuretika

JANARTAN 160MG/25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janartan 160mg/25mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 160mg/25mg - valsartan a diuretika

JANARTAN 320MG/12,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janartan 320mg/12,5mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 320mg/12,5mg - valsartan a diuretika