Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

astellas pharma s.r.o., praha array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - perorální suspenze - 1mg/ml - solifenacin

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pet choice healthcare ltd - permethrin - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - 744mg - pyrethriny a pyrethroidy - psi

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psycholeptika, hypnotika a sedativa - psi - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetcare limited - detomidine - injekční roztok - jiná hypnotika a sedativa - koně

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - darifenacin hydrobromidu - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, drogy pro frekvence močení a inkontinence - symptomatická léčba urgentní inkontinence a/nebo zvýšené frekvence močení a naléhavého jako může dojít u dospělých pacientů se syndromem hyperaktivního močového měchýře.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

astellas pharma s.r.o., praha array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

astellas pharma s.r.o., praha array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - kyselina zoledronová - zlomeniny, kosti - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrandovy nemoci - antihemoragika - veyvondi je indikován u dospělých (ve věku 18 a starší) s von willebrandova choroba (vwd), když desmopressin (ddavp) léčba je neúčinná nebo není indikován k léčbě krvácení a chirurgické krvácení - prevence chirurgické krvácení. veyvondi by neměl být používán v léčbě hemofilie a.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - koňská chřipka-virové kmeny: a/equi-2/south africa/4/03, a/equi-2/newmarket/2/93, tetanu toxoid - viru chřipky koní + clostridium - koně - aktivní imunizace koní od šesti měsíců věku proti chřipce koní za účelem snížení klinických příznaků a vylučování viru po nakažení a aktivní imunizace proti tetanu za účelem prevence úhynu.