Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
enoxaparin sodium ledraxen 10000iu(100mg)/1ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 10000iu(100mg)/1ml - enoxaparin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
enoxaparin sodium ledraxen 2000iu(20mg)/0,2ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 2000iu(20mg)/0,2ml - enoxaparin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
enoxaparin sodium ledraxen 4000iu(40mg)/0,4ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 4000iu(40mg)/0,4ml - enoxaparin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
enoxaparin sodium ledraxen 6000iu(60mg)/0,6ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 6000iu(60mg)/0,6ml - enoxaparin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
enoxaparin sodium ledraxen 8000iu(80mg)/0,8ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
venipharm, saint cloud array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 8000iu(80mg)/0,8ml - enoxaparin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdělený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen: použitý kmen a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
pandemrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdělený virus chřipky inaktivovaný, obsahující antigen odpovídající ekvivalentu použitého kmene odvozeného od kmene a / california / 07/2009 (h1n1) nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1) v roce 2009. pandemrix by měla použít pouze v případě doporučené roční sezónní chřipky trivalentní / kvadrivalentní vakcíny nejsou k dispozici a imunizace proti (h1n1) v je považováno za nezbytné (viz bod 4. 4 a 4. pandemrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
stamaril prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačce
sanofi pasteur, lyon array - 14753 ŽivÝ oslabenÝ virus ŽlutÉ zimnice - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačce - ŽlutÁ zimnice, ŽivÝ atenuovanÝ virus
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
prepandrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - použitý kmen a / indonésie / 05/2005 (h5n1) (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky-a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny připravené s h5n1 kmeny. prepandrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
imovax polio injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
sanofi pasteur, lyon array - 14152 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 1; 14153 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 2; 14154 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 3 - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - poliomyelitida, trivalentnÍ vakcÍna, inaktivovanÝ celÝ virus