Raplixa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - podpůrná léčba, kde standardní chirurgické techniky nejsou dostatečné pro zlepšení hemostázy. raplixa musí být použit v kombinaci se schváleným želatina houba. raplixa je indikován u dospělých nad 18 let věku.

NexoBrid Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - přípravky pro léčbu ran a vředů - nexobrid je indikován k odstranění escharu u dospělých s hlubokými tepelnými popáleninami v částečné a plné tloušťce.

Evarrest Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza - lokální hemostatika - podpůrná léčba v chirurgii dospělých, kde nejsou standardní chirurgické techniky dostatečné (viz bod 5). 1):- pro zlepšení hemostázy.

Lucentis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologické látky - lucentis je indikován u dospělých k:léčbě neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd), k léčbě poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (cnv), k léčbě poškození zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme), k léčbě poškození zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo).

TachoSil Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

DEPO-MEDROL 40MG/ML Injekční suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

depo-medrol 40mg/ml injekční suspenze

pfizer, spol. s r.o., praha array - 938 methylprednisolon-acetÁt - injekční suspenze - 40mg/ml - methylprednisolon