THIOPENTAL PANPHARMA 0,5G Prášek pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thiopental panpharma 0,5g prášek pro injekční roztok

panpharma, luitré array - 1885 sodnÁ sŮl thiopentalu - prášek pro injekční roztok - 0,5g - thiopental

THIOPENTAL PANPHARMA 1G Prášek pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thiopental panpharma 1g prášek pro injekční roztok

panpharma, luitré array - 1885 sodnÁ sŮl thiopentalu - prášek pro injekční roztok - 1g - thiopental

HYDROCORTISONE PANPHARMA 100MG Prášek pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hydrocortisone panpharma 100mg prášek pro injekční roztok

panpharma, luitré array - 2302 natrium-hydrokortison-sukcinÁt - prášek pro injekční roztok - 100mg - hydrokortison

PROSTAPHLIN 1000MG Prášek pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prostaphlin 1000mg prášek pro injekční roztok

laboratoires delbert, paříž array - 2516 monohydrÁt sodnÉ soli oxacilinu - prášek pro injekční roztok - 1000mg - oxacilin

Ivabradine Anpharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradin - angina pectoris; heart failure - ostatní srdeční přípravky - symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris pectorisivabradine je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris u ischemické choroby srdeční dospělí s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvenci ≥ 70 tepů za minutu. ivabradin je indikován:u dospělých nelze tolerovat nebo kontraindikace použití beta-blockersor v kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální dávka betablocker. léčba chronického srdečního failureivabradine je indikován u chronického srdečního selhání nyha ii až iv. třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů za minutu, v kombinaci s standardní terapie, včetně beta-blokátory, nebo když se beta-blokátory jsou kontraindikovány nebo nejsou tolerovány.

Dimethyl fumarate Polpharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

DAPAGLIFLOZIN POLPHARMA 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dapagliflozin polpharma 10mg potahovaná tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17949 dapagliflozin - potahovaná tableta - 10mg - dapagliflozin

DAPAGLIFLOZIN POLPHARMA 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dapagliflozin polpharma 5mg potahovaná tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17949 dapagliflozin - potahovaná tableta - 5mg - dapagliflozin

QUETIAPINE POLPHARMA 100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quetiapine polpharma 100mg potahovaná tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - potahovaná tableta - 100mg - kvetiapin

QUETIAPINE POLPHARMA 200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quetiapine polpharma 200mg potahovaná tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - potahovaná tableta - 200mg - kvetiapin