Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 1489 trimekain-hydrochlorid - injekční roztok - 0,5% - amidy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 1489 trimekain-hydrochlorid - injekční roztok - 1% - amidy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspen pharma trading limited, dublin array - 12336 monohydrÁt bupivakain-hydrochloridu - injekční roztok - 5mg/ml - bupivakain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspen pharma trading limited, dublin array - 12336 monohydrÁt bupivakain-hydrochloridu - injekční roztok - 5mg/ml - bupivakain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as grindeks, riga array - 209 bupivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 5mg/ml - bupivakain

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - korifolitropin alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - přípravek exubera je indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus 2. typu nebylo dostatečněinformováno ovládat pomocí perorálních antidiabetik a inzulínu vyžadující léčbu. přípravek exubera je také indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus typu 1, kromě dlouhodobě nebo střednědobě účinkujícími subkutánně podávaným inzulínem, pro které potenciální přínosy ofadding inhalačního inzulínu převažují nad potenciálním obavám ohledně bezpečnosti (viz bod 4.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefen-hydrochlorid dihydrát - alkoholové poruchy - drogy používané při závislosti na alkoholu - přípravek selincro je určen ke snížení spotřeby alkoholu u dospělých pacientů s alkoholovou závislostí, kteří mají vysokou úroveň užívání alkoholu (viz bod 5. 1) bez fyzických abstinenčních příznaků a kteří nevyžadují okamžitou detoxifikaci. přípravek selincro by měl být předepisován pouze ve spojení s kontinuální psychosociální podporou zaměřenou na adherence k léčbě a snižování spotřeby alkoholu. přípravek selincro by měla být zahájena pouze u pacientů, kteří i nadále mají vysokou pití-úroveň rizika dva týdny po úvodním hodnocení.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - imunoglobulin lidské hepatitidy b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunitní séra a imunoglobuliny, - prevence reinfekce viru hepatitidy typu b (hbv) u dospělých pacientů negativních na hbsag a hbv-dna nejméně jeden týden po transplantaci jater pro selhání jater vyvolané hepatitidou b. hbv-dna negativní stav by měl být potvrzen během posledních 3 měsíců před olt. pacienti by měli být před zahájením léčby negativní na hbsag. současné užívání adekvátní virostatic agenti by měla být považována za standardní hepatitidy b re-infekce profylaxe.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porphyrias, jaterní - různé zažívací trakt a produkty metabolismu - léčba akutní jaterní porfyrie (ahp) u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší.