BUPRETEC 35MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bupretec 35mcg/h transdermální náplast

g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 35mcg/h - buprenorfin

BUPRETEC 52,5MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bupretec 52,5mcg/h transdermální náplast

g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin

BUPRETEC 70MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bupretec 70mcg/h transdermální náplast

g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 70mcg/h - buprenorfin

AURASTH 50MCG/100MCG Dávkovaný prášek k inhalaci Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurasth 50mcg/100mcg dávkovaný prášek k inhalaci

neutec inhaler ireland limited, dublin irsko - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/100mcg - salmeterol a flutikason

AURASTH 50MCG/250MCG Dávkovaný prášek k inhalaci Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurasth 50mcg/250mcg dávkovaný prášek k inhalaci

neutec inhaler ireland limited, dublin irsko - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/250mcg - salmeterol a flutikason

AURASTH 50MCG/500MCG Dávkovaný prášek k inhalaci Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurasth 50mcg/500mcg dávkovaný prášek k inhalaci

neutec inhaler ireland limited, dublin irsko - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/500mcg - salmeterol a flutikason

Revestive Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutid - syndromy malabsorpce - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek revestive je určen k léčbě pacientů starších 1 roku a starších s syndromem krátkého střeva (sbs). pacienti by měli být stabilní po období intestinální adaptace po operaci. revestive je indikován k léčbě pacientů ve věku 1 roku a výše se syndromem krátkého střeva. pacienti by měli být stabilní po období intestinální adaptace po operaci.

LESCOL XL 80MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lescol xl 80mg tableta s prodlouženým uvolňováním

ethyx pharmaceuticals, montrouge array - 13518 sodnÁ sŮl fluvastatinu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 80mg - fluvastatin

ARBICEN 120MG Enterosolventní tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

arbicen 120mg enterosolventní tvrdá tobolka

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 120mg - dimethyl-fumarÁt

ARBICEN 240MG Enterosolventní tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

arbicen 240mg enterosolventní tvrdá tobolka

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 240mg - dimethyl-fumarÁt