Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
plenvu prášek pro perorální roztok
norgine b.v., amsterdam array - 4225 makrogol 3350; 1345 sÍran sodnÝ; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 4225 makrogol 3350; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 1311 natrium-askorbÁt; 102 kyselina askorbovÁ - prášek pro perorální roztok - makrogol, kombinace
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lymphoseek
navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidové zobrazování - nádor detekce, diagnostická radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. radioaktivně značený lymphoseek je určen pro zobrazování a peroperační detekce sentinelových lymfatických uzlin vypouštění primárního nádoru u dospělých pacientů s rakovinou prsu, melanom, nebo lokalizované spinocelulární karcinom dutiny ústní. externí zobrazovací a peroperační hodnocení může být provedeno pomocí gama detekce zařízení.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lamzede
chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčbě non-neurologických projevů u pacientů s mírnou až středně těžkou alfa-mannosidosis.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfázou - mukopolysacharidóza ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek elaprase je indikován pro dlouhodobou léčbu pacientů s hunterovým syndromem (mukopolysacharidóza ii, mps ii). v klinických studiích nebyly studovány heterozygotní samice.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
vimizim
biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysacharidóza iv - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - vimizim je indikován pro léčbu mucopolysaccharidosis, zadejte iva (morquio a syndrom, mps iva) u pacientů všech věkových kategorií.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
nexviadyme
sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogen storage type ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).