Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
enstilar 50mcg/g+0,5mg/g kožní pěna
leo pharma a/s, ballerup array - 16569 monohydrÁt kalcipotriolu; 2065 betamethason-dipropionÁt - kožní pěna - 50mcg/g+0,5mg/g - kalcipotriol, kombinace
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sublana 10mg/ml koncentrát pro perorální roztok
g.l. pharma gmbh, lannach array - 1786 methadon-hydrochlorid - koncentrát pro perorální roztok - 10mg/ml - methadon
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
protamine sulfate leo pharma 1400iu/ml injekční/infuzní roztok
leo pharma a/s, ballerup array - 2591 protamin-sulfÁt - injekční/infuzní roztok - 1400iu/ml - protamin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
protopic
leo pharma a/s - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. vyskytující se čtyři nebo více krát za rok), kteří měli počáteční reakci na maximálně šest týdnů léčby dvakrát denně takrolimus v masti (léze vymazána, téměř vymazány nebo mírně ovlivněny).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
adtralza
leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva pharma b.v.
teva b.v. - lamivudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - lamivudin teva pharma b. je indikován jako součást kombinované antiretrovirové terapie pro léčbu dospělých a dětí infikovaných virem lidské imunodeficience (hiv).
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
caniquantel plus xl tableta
loxavet pharma gmbh - kombinace benzimidazoles a související látky - tableta - benzimidazoles a související látky - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
caniquantel plus ochucené tableta
loxavet pharma gmbh - kombinace benzimidazoles a související látky - tableta - benzimidazoles a související látky - psi, kočky
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
caltrate d3 500mg/1000iu Žvýkací tableta
haleon czech republic s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - Žvýkací tableta - 500mg/1000iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
voltaren emulgel 10mg/g
haleon czech republic s.r.o., praha array - 9666 diklofenak-diethylamin - gel - 10mg/g - diklofenak