Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 571 ethambutol-dihydrochlorid - tableta - 400mg - ethambutol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fumarát bedakilinu - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - sirturo je indikován jako součást vhodné kombinované léčby pro plicní multirezistentní tuberkulózy (mdr-tb) u dospělých a mladistvých pacientů (12 let do méně než 18 let a s hmotností alespoň 30 kg) při efektivní léčebný režim nemůže být jinak složený z důvodů rezistence nebo snášenlivost. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (jako fosfát) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastická činidla - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. po polycytemii vera (pv)přípravek jakavi je indikován k léčbě dospělých pacientů s po polycytemii vera, kteří jsou rezistentní na léčbu nebo s intolerancí hydroxymočovina. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu; 2219 fenoterol-hydrobromid - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 0,02mg/0,05mg/dÁv - fenoterol a ipratropium-bromid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/50mcg/dÁv - salmeterol a flutikason

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 2055 beklometason-dipropionÁt; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 100mcg/6mcg/dÁv - formoterol a beklometason

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cipla europe nv, antverpy array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/125mcg/dÁv - salmeterol a flutikason

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cipla europe nv, antverpy array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/250mcg/dÁv - salmeterol a flutikason